Bristol-Myers Squibb Company

BMY

US1101221083

Bristol-Myers Squibb Company è specializzata nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di prodotti farmaceutici. I prodotti sono destinati al trattamento dei tumori, delle malattie cardiovascolari, dell'epatite, delle malattie immunitarie e dei disturbi psichiatrici. Gli Stati Uniti rappresentano il 70,1% delle vendite nette.

Settore

Prodotti farmaceutici

Calendario

25/04/2024 - Q1 2024 Pubblicazione dei risultati

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Analisi/Opinioni

Il CEO di Bristol-Myers dice che l'azienda è in fase di transizione

09 gennaio 2024 alle 19:06

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Ultimo prezzo di chiusura

48,51 USD

Prezzo obiettivo medio

56,28 USD

Differenza / Target Medio

+16,02%

Consenso

Revisioni EPS

Revisioni delle Stime

Utili trimestrali - Indice di sorpresa

Calendario della società

Settore Prodotti farmaceutici - Altri

	Variaz. 1 gen.	Capi.
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY	-5,53%	98,32 Mrd
ELI LILLY AND COMPANY	+28,17%	676 Mrd
NOVO NORDISK A/S	+24,27%	559 Mrd
JOHNSON & JOHNSON	-7,60%	356 Mrd
MERCK & CO., INC.	+15,13%	320 Mrd
ABBVIE INC.	+5,30%	286 Mrd
ASTRAZENECA PLC	+2,62%	213 Mrd
NOVARTIS AG	+0,15%	207 Mrd
ROCHE HOLDING AG	-9,41%	199 Mrd
AMGEN INC.	-8,00%	142 Mrd

Prodotti farmaceutici - Altri

Tempo reale stimato Cboe BZX Altri mercati azionari 20:33:14 16/04/2024			Variaz. 5gg	Var. 1 gen.
48,38 ^USD	-0,28%		-6,06%	-5,53%

15/04	BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Wolfe Research ancora positivo	ZM
15/04	BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Wolfe Research rimane Buy	ZM

BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Wolfe Research ancora positivo	15/04	ZM
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Wolfe Research rimane Buy	15/04	ZM
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : per Jefferies & Co. è Neutral	12/04	ZM
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : rating Sell da Morgan Stanley	09/04	ZM
Bristol Myers Squibb annuncia che KRAZATI (adagrasib) in combinazione con cetuximab dimostra un'attività clinicamente significativa come opzione di trattamento mirato per i pazienti con tumore del colon-retto (CRC) localmente avanzato o metastatico, precedentemente trattati con KRAS G12C mutato	08/04	CI
Il farmaco per la schizofrenia di Bristol Myers riduce i sintomi senza aumento di peso negli studi di fase avanzata	06/04	RE
Bristol-Myers Squibb, 2seventy Bio dichiarano che la FDA approva l'espansione dell'indicazione del trattamento del mieloma	05/04	MT
La FDA statunitense autorizza l'uso esteso della terapia cellulare di Bristol Myers per il cancro del sangue	05/04	RE
La FDA statunitense autorizza l'uso esteso della terapia cellulare di Bristol Myers	05/04	RE
La Fda statunitense approva l'Abecma di Bristol Myers Squibb e 2Seventy Bio per il mieloma multiplo recidivato o refrattario con tripla classe di esposizione dopo due precedenti linee di terapia	05/04	CI
Standard BioTools si impegna in un contratto pluriennale di ricerca medica con Bristol-Myers Squibb	04/04	MT
Reblozyl di Bristol-Myers approvato nell'UE come trattamento di prima linea dell'anemia dipendente da trasfusione	03/04	MT
La Commissione Europea estende l'approvazione di Reblozyl® (Luspatercept) di Bristol Myers Squibb	03/04	CI
Gli Stati Uniti compiono il prossimo passo nei negoziati sui prezzi dei farmaci Medicare con le aziende farmaceutiche	02/04	RE
La terapia di Bristol-Myers Squibb per il tumore al polmone non a piccole cellule pretrattato ha raggiunto l'endpoint primario	01/04	MT
Lo studio di fase 3 di Bristol-Myers Squibb sul trattamento della malattia di Crohn non raggiunge l'endpoint primario	28/03	MT
Il farmaco per la malattia intestinale di Bristol Myers non raggiunge l'obiettivo principale in uno studio di fase avanzata	28/03	RE
Bristol Myers Squibb annuncia che lo studio di conferma pivotale KRYSTALl-12, che valuta KRAZATI (adagrasib), ha raggiunto l'endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule pre-trattato mutato in KRASG12C, localmente avanzato o metastatico.	28/03	CI
Bristol Myers Squibb fornisce un aggiornamento sul primo studio di Fase 3 YELLOWSTONE che valuta Zeposia (ozanimod) per via orale nei pazienti con malattia di Crohn attiva da moderata a grave.	28/03	CI
Bristol Myers Squibb presenterà i dati alla Sessione Scientifica Annuale dell'American College of Cardiology 2024	25/03	CI
Il trattamento del mieloma multiplo di Bristol-Myers Squibb ottiene l'approvazione della Commissione Europea	20/03	MT
Abecma (idecabtagene vicleucel) di Bristol Myers Squibb diventa la prima terapia a base di cellule T CAR approvata nell'Unione Europea nelle prime linee per il mieloma multiplo recidivato e refrattario con esposizione alla tripla classe.	20/03	CI
Lo studio di fase 3 sul carcinoma epatocellulare di Bristol-Myers Squibb raggiunge l'obiettivo di sopravvivenza complessiva	20/03	MT
Il trattamento del cancro al fegato di Bristol Myers raggiunge l'obiettivo principale dello studio di fase avanzata	20/03	RE
Bristol Myers Squibb annuncia che lo studio CheckMate -9DW che valuta Opdivo (nivolumab) più Yervoy (ipilimumab) ha raggiunto l'endpoint primario di sopravvivenza globale	20/03	CI