La Food and Drug Administration statunitense ha autorizzato venerdì l'uso della terapia cellulare Abecma di Bristol-Myers Squibb e 2seventybio in pazienti meno gravemente colpiti da un tipo di cancro del sangue.

La decisione arriva dopo che un gruppo di consulenti esperti ha votato a favore dell'uso di Abecma come trattamento precoce per il mieloma multiplo, una forma comune di cancro che colpisce gli adulti più anziani.

Abecma è già approvato negli Stati Uniti per il trattamento dei pazienti con mieloma multiplo che hanno ricevuto quattro o più linee di trattamento precedenti.

L'autorità sanitaria sta anche esaminando la terapia cellulare antitumorale, Carvykti, di Johnson & Johnson e del suo partner Legend Biotech, per l'uso in pazienti meno gravemente colpiti. La decisione dell'FDA in merito è prevista per il 5 aprile. Abecma e Carvykti appartengono a una classe di trattamenti noti come terapie cellulari T con recettore dell'antigene chimerico (CAR), che funzionano modificando i globuli bianchi noti come cellule T per attaccare il cancro.