1. Home
  2. Azioni
  3. Svezia
  4. Nasdaq Stockholm
  5. Cantargia AB (publ)
  6. Notizie
  7. Riassunto
    CANTA   SE0006371126

CANTARGIA AB (PUBL)

(CANTA)
  Rapporto
Tempo differito Nasdaq Stockholm  -  17:29 27/06/2022
8.090 SEK   +2.66%
27/05Cantargia annuncia che la presentazione all'ASCO 2022 rafforza i risultati intermedi positivi di Fase IIa per nadunolimab nel NSCLC
CI
26/05Cantargia AB (publ) presenta i risultati clinici intermedi all'ASCO 2022, evidenziando il potenziale di Nadunolimab in combinazione con un inibitore di checkpoint.
CI
23/05Cantargia AB (publ) riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2022
CI
RiassuntoQuotazioniGraficiNotizieRatingCalendarioSocietÓFinanzaConsensusRevisioniDerivati 
RiassuntoTutte le notizieAltre lingueComunicati stampaPubblicazioni ufficialiNotizie del settore

Cantargia annuncia che la presentazione all'ASCO 2022 rafforza i risultati intermedi positivi di Fase IIa per nadunolimab nel NSCLC

27-05-2022 | 00:20

Cantargia ha comunicato i risultati intermedi aggiornati per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) trattati con nadunolimab (CAN04) in combinazione con gemcitabina e cisplatino, mostrando un'efficacia ben superiore ai controlli storici. Con 30 pazienti valutabili, il tasso di risposta globale (ORR) è stato del 53%, il tasso di controllo della malattia dell'83%, la sopravvivenza mediana libera da progressione (PFS) di 6,8 mesi e la sopravvivenza globale mediana (OS) di 13,7 mesi. I maggiori benefici in termini di efficacia sono stati osservati nei pazienti con NSCLC non squamoso, in particolare in quelli trattati in precedenza con un inibitore del checkpoint. Il profilo di sicurezza era accettabile e in linea con i dati precedenti. I risultati saranno presentati alla riunione annuale ASCO 2022 il 6 giugno 2022. In totale, 33 pazienti NSCLC sono stati inclusi nella parte di fase IIa dello studio CANFOUR, di cui 30 hanno ricevuto un trattamento con 1, 2,5 o 5 mg/kg dell'anticorpo legante IL1RAP dell'azienda, nadunolimab, in combinazione con gemcitabina e cisplatino. Le analisi di efficacia su tutti i 30 pazienti trattati con la combinazione hanno mostrato un ORR del 53%, ben superiore ai dati storici del 22-28% per la sola chemioterapia. Inoltre, il tasso di controllo della malattia è stato dell'83%, la PFS mediana è stata di 6,8 mesi e la OS mediana di 13,7 mesi. La PFS e la OS sono state superiori ai dati storici, che mostrano una PFS e una OS mediane di 5,1 mesi e 10,3 mesi, rispettivamente2. L'ultimo paziente dello studio ha iniziato il trattamento nel settembre 2021. Al momento dell'interruzione dei dati nell'aprile 2022, sette pazienti erano ancora in trattamento, con un paziente in terapia da oltre 30 mesi. Il profilo di sicurezza della combinazione era accettabile e facilmente gestibile. I tassi di neutropenia e neutropenia febbrile erano più frequenti soprattutto durante il primo ciclo rispetto ai dati storici della sola chemioterapia2, ma potevano essere ridotti dal fattore di crescita dei granulociti, G-CSF: solo il 33% dei pazienti trattati profilatticamente con G-CSF ha sviluppato una neutropenia di grado 3-4, un livello simile alla sola chemioterapia, rispetto al 71% senza G-CSF profilattico. Anche la trombocitopenia e le reazioni correlate all'infusione di grado 1-2 dopo la prima infusione erano più comuni rispetto alla sola chemioterapia. Le reazioni correlate all'infusione potevano essere gestite efficacemente con misure standard.


ę S&P Capital IQ 2022
Tutte le notizie su CANTARGIA AB (PUBL)
27/05Cantargia annuncia che la presentazione all'ASCO 2022 rafforza i risultati intermedi po..
CI
26/05Cantargia AB (publ) presenta i risultati clinici intermedi all'ASCO 2022, evidenziando ..
CI
23/05Cantargia AB (publ) riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi i..
CI
22/05Cantargia AB (publ) riporta effetti preclinici positivi nell'aterosclerosi, dimostrando..
CI
10/03Cantargia AB (publ) rafforza la direzione esecutiva in preparazione allo sviluppo clini..
CI
01/03Cantargia riporta dati di efficacia preclinica positivi per CAN10 che dimostrano effett..
CI
24/02Cantargia AB (publ) riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 ..
CI
24/02Cantargia AB (publ) riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi ..
CI
22/02Cantargia AB (Publ) riporta nuovi incoraggianti risultati tossicologici di CAN10 e prog..
CI
04/02Cantargia tratta un paziente con cancro al polmone non a piccole cellule nello studio c..
MT
Altre news
Dati finanziari
Fatturato 2022 - - -
Risultato netto 2022 -401 M -39,9 M -37,6 M
Liqui. netta 2022 161 M 16,0 M 15,1 M
P/E ratio 2022 -2,10x
Rendimento 2022 -
Capitalizzazione 811 M 80,6 M 76,0 M
VS / Fatturato 2022 -
VS / Fatturato 2023 3,64x
N. di dipendenti 28
Flottante 92,1%
Grafico CANTARGIA AB (PUBL)
Durata : Periodo :
Cantargia AB (publ): grafico analisi tecnica Cantargia AB (publ) | MarketScreener
Grafico a schermo intero
Trend analisi tecnica CANTARGIA AB (PUBL)
Breve TermineMedio TermineLungo Termine
TrendRibassistaRibassistaRibassista
Evoluzione del Conto dei Risultati
Consensus
Vendita
Buy
Raccomandazione media Buy
Numero di analisti 2
Ultimo prezzo di chiusura 8,09 SEK
Prezzo obiettivo medio 38,00 SEK
Differenza / Target Medio 370%
Revisioni EPS
Dirigenti e Amministratori
G÷ran Forsberg Chief Executive Officer
Bengt J÷ndell Chief Financial Officer
Gunnar Magnus Modee Persson Chairman
Lars Thorsson Vice President-Clinical Development
Roger Belusa Chief Medical Officer
Settore e Concorrenza
Var. 1genCapi. (M$)
CANTARGIA AB (PUBL)-57.31%78
GILEAD SCIENCES, INC.-13.12%79 122
VERTEX PHARMACEUTICALS33.22%74 821
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.-3.01%65 993
WUXI APPTEC CO., LTD.-12.75%44 742
BIONTECH SE-48.01%32 574