Il regolatore dei farmaci dell'Unione Europea ha dichiarato mercoledì che indagherà su eventuali rischi per la disponibilità dei farmaci elaborati presso i siti Catalent che saranno venduti a Novo Nordisk, nell'ambito del suo mandato di prevenire le carenze di farmaci.

L'Agenzia Europea dei Medicinali ha dichiarato a Reuters che il suo gruppo di lavoro SPOC (Medicine Shortages Single Point of Contact) si metterà in contatto con gli Stati membri per raccogliere dati sui prodotti fabbricati nei siti.

Valuterà "il possibile impatto sulla disponibilità di questi farmaci", ha aggiunto. Non ha fornito i nomi dei farmaci in questione.

Lunedì, Novo Nordisk si è mossa per incrementare la produzione del suo popolare farmaco per l'obesità Wegovy, in quanto la sua holding madre ha raggiunto un accordo per acquistare Catalent, un produttore a contratto chiave del prodotto, per 16,5 miliardi di dollari.

L'accordo prevedeva la vendita di tre siti di riempimento e finitura di Catalent - ad Anagni, Italia; Bruxelles, Belgio; e Bloomington, Indiana - a Novo Nordisk per 11 miliardi di dollari.