Cellectis S.A. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la domanda di sperimentazione di nuovi farmaci (IND) di Cellectis per avviare uno studio clinico di Fase 1/2a di UCART20x22 per i pazienti con linfoma Non-Hodgkin recidivato o refrattario (r/r NHL). L'Azienda prevede di iniziare ad arruolare i pazienti nello studio NatHaLi-01 nella seconda metà dell'anno. UCART20x22 prevede l'interruzione mediata da TALEN® del gene TRAC (che ha dimostrato di ridurre il rischio di malattia del trapianto contro l'ospite) e del gene CD52 (per consentire l'uso di un anticorpo monoclonale diretto verso il CD52 nel regime di precondizionamento dei pazienti e migliorare l'incisione, l'espansione e la persistenza dei CAR T).

La parte di ricerca del dosaggio dello studio valuterà UCART20x22 in un'ampia gamma di linfomi non Hodgkin maturi a cellule B (NHL), che rappresentano circa il 4% di tutti i tumori. Si stima che 81.560 nuovi casi di NHL e 20.720 decessi correlati alla malattia si siano verificati negli Stati Uniti nel 2021, e 122.979 nuovi casi di NHL e 49.684 decessi correlati a NHL si siano verificati in Europa nel 2020.