Notizie Celltrion, Inc.

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06/01	Abpro e Celltrion: l'FDA USA approva la domanda di nuovo farmaco sperimentale per la terapia dei tumori solidi	MT
06/01	Abpro Holdings, Inc. e Celltrion, Inc. annunciano l'autorizzazione IND della FDA statunitense per il candidato oncologico principale ABP-102 / CT-P72, anticorpo multispecifico	CI

06/01	Abpro e Celltrion: l'FDA USA approva la domanda di nuovo farmaco sperimentale per la terapia dei tumori solidi	MT
06/01	Abpro Holdings, Inc. e Celltrion, Inc. annunciano l'autorizzazione IND della FDA statunitense per il candidato oncologico principale ABP-102 / CT-P72, anticorpo multispecifico	CI
02/01	Celltrion, Inc. (KOSE:A068270) acquisisce uno stabilimento di produzione biofarmaceutica negli Stati Uniti da Eli Lilly and Company (NYSE : LLY).	CI
01/01	Celltrion Inc: la filiale statunitense Celltrion USA firma un contratto di produzione con Eli Lilly del valore di 473 milioni di dollari	RE
22/12	Samsung Biologics acquista uno stabilimento di produzione farmaceutica negli Stati Uniti da GSK per 280 milioni di dollari	RE
18/12	Celltrion, Inc. riceve parere positivo dal CHMP per l'autoiniettore SteQeyma (biosimilare dell'Ustekinumab)	CI
15/12	Abpro Holdings, Inc. e Celltrion, Inc. annunciano la presentazione di una domanda IND per avviare una sperimentazione clinica di fase 1 del T Cell Engager ABP-102/CT-P72 per i tumori HER2-positivi	CI
11/12	Celltrion, Inc. annuncia dividendo annuale	CI
03/12	Celltrion annuncia l'approvazione da parte della FDA statunitense della formulazione da 300mg di OMLYCLO®	CI
28/11	Celltrion ottiene l'approvazione di Health Canada per Eydenzelt®, biosimilare di Eylea® (aflibercept 2mg)	CI
26/11	Celltrion annuncia la pubblicazione dell'analisi post-hoc dello studio Liberty-CD su Zymfentra® (Infliximab-Dyyb)	CI
19/11	Celltrion investirà fino a 478 milioni di dollari per ampliare lo stabilimento negli Stati Uniti in risposta ai dazi	RE
18/11	Celltrion: Approvazione dalla Commissione Europea per l'Estensione di Linea di Omlyclo® 300 mg	CI
18/11	Celltrion: l'Unione Europea approva Remsima® IV in formulazione liquida, la prima al mondo per infliximab endovenoso	CI
14/11	Celltrion, Inc. pubblica i risultati finanziari del terzo trimestre e dei primi nove mesi chiusi al 30 settembre 2025	CI
30/10/25	La FDA Statunitense Riconosce l'Intercambiabilità dei Biosimilari Denosumab di Celltrion, STOBOCLO e OSENVELT	CI
22/10/25	Celltrion venderà azioni proprie per un valore di 746 milioni di won	RE
21/10/25	Celltrion: Crescita di Utile Operativo e Fatturato nel Terzo Trimestre	MT
20/10/25	Wellscare firma un protocollo d'intesa con Celltrion Canada	CI
17/10/25	La FDA approva nuove indicazioni pediatriche per YUFLYMA® (Adalimumab-Aaty) e la versione senza marchio negli Stati Uniti	CI
10/10/25	Samsung e SK Hynix spingono al rialzo i titoli sudcoreani; Samsung Biologics guadagna l'1% grazie al lancio di ExellenS	MT
10/10/25	Celltrion ottiene l'approvazione della FDA statunitense per EYDENZELT® (aflibercept-boav), biosimilare di EYLEA® (aflibercept)	CI
10/10/25	La FDA Statunitense Approva il Biosimilare di EYLEA di Celltrion per Diverse Patologie Retiniche	MT
06/10/25	Celltrion presenta dati reali positivi sul passaggio da infliximab endovenoso a sottocutaneo all'UEG Week 2025	CI
06/10/25	Hikma e Celltrion firmano accordi di licenza esclusiva per sei biosimilari nella regione MENA	MT

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