Cerus Corporation ha annunciato di essersi aggiudicata un'ulteriore modifica del contratto da 8,7 milioni di dollari rispetto al contratto originale da 9,1 milioni di dollari da parte del programma IBAS (Industrial Base Analysis and Sustainment) del Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti (DoD) per lo sviluppo di crioprecipitato liofilizzato a ridotto contenuto di agenti patogeni (oLyoCryoo) per il trattamento di emorragie dovute a traumi. Il prodotto LyoCryo di Cerus è stato progettato per la stabilità a scaffale, la disponibilità rapida e la portabilità, consentendo la somministrazione ai pazienti in ambienti remoti, con l'obiettivo di aumentare la sopravvivenza da emorragie dovute a lesioni traumatiche. Ottimizzare la sopravvivenza e il recupero del personale militare con lesioni da combattimento è una priorità del Programma di Ricerca sulle Vittime di Combattimento dell'Esercito.

Per i civili, il trauma con emorragia massiva è la principale causa di morte per le persone di età inferiore ai 45 anni negli Stati Uniti. L'oGolden Houro è il momento critico in cui un paziente con emorragia deve essere rianimato con una trasfusione di sangue per aumentare la sopravvivenza, ma i prodotti ematici convenzionali non sono utilizzabili in ambienti di combattimento austeri e lontani o nel punto della ferita. Questo finanziamento aggiuntivo sosterrà il lavoro congiunto di Cerus e del Dipartimento della Difesa per rendere accessibile ai pazienti un prodotto innovativo, al fine di rispondere a un'esigenza critica non soddisfatta di trattamento precoce delle emorragie traumatiche. LyoCryo si basa sul sistema di crioprecipitazione del sangue INTERCEPT, utilizzato per produrre il complesso di fibrinogeno INTERCEPT.

LyoCryo è progettato per l'uso sia da parte del Dipartimento della Difesa che da parte dei civili. Da quando ha ricevuto il finanziamento iniziale del Dipartimento della Difesa nel novembre 2022, Cerus ha incontrato la Food & Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per definire il percorso normativo di LyoCryo, compresa la progettazione di potenziali studi clinici, ha scalato con successo il processo di liofilizzazione e ha fornito materiali prototipali per la valutazione al Dipartimento della Difesa. Il finanziamento aggiuntivo annunciato sosterrà l'implementazione dei processi di produzione richiesti dalla FDA, la prosecuzione dell'aumento di scala della tecnologia di produzione per il prodotto LyoCryo e lo sviluppo dei dati a sostegno della presentazione alla FDA per la revisione normativa.