Cidara Therapeutics, Inc.

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Biotecnologia

Mercato chiuso - Nasdaq 21:30:01 28/03/2024 Variaz. 5gg Var. 1 gen.
0,92 USD +9,25% Grafico intraday di Cidara Therapeutics, Inc. +14,56% +15,87%

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Cidara Therapeutics, Inc. annuncia l'approvazione di REZZAYO da parte dell'MHRA per il trattamento della candidosi invasiva negli adulti CI
Cidara Therapeutics annuncia il completamento dell'arruolamento nello studio di Fase 3 Restore di Rezafungin in Cina CI
Melinta Therapeutics, Llc e Cidara Therapeutics, Inc. annunciano la pubblicazione dei dati raggruppati dello studio pivotale di Fase 3 Restore e dello studio strategico di Fase 2 di Rezafungin for Injection su Lancet Id CI
Cidara Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023 CI
Cidara Therapeutics e Mundipharma ricevono il parere positivo del CHMP per la rezafungina per il trattamento della candidosi invasiva negli adulti CI
Cidara Therapeutics, Inc. presenta nuovi dati preclinici e clinici sul nuovo coniugato farmaco-Fc CD388 alla IDWeek 2023 CI
Transcript : Cidara Therapeutics, Inc. - Special Call
Cidara Therapeutics, Inc. annuncia la decisione di Janssen di procedere in base al suo accordo di licenza relativo a nuovi coniugati farmaco-Fc mirati all'influenza CI
Cidara Therapeutics, Inc. nomina Nicole Davarpanah come Vicepresidente senior della Ricerca e Sviluppo Traslazionale CI
Cidara Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023 CI
Cidara Therapeutics afferma che il suo partner Melinta Therapeutics ha lanciato il trattamento per la candidemia Rezzayo negli USA MT
Cidara Therapeutics fornisce un aggiornamento su REZZAYO? (Rezafungin per iniezione) CI
Cidara Therapeutics afferma che la FDA statunitense concede la designazione Fast Track al candidato farmaco contro l'influenza MT
Cidara Therapeutics, Inc. riceve la designazione Fast Track della FDA statunitense per CD388, un nuovo coniugato farmaco-Fc mirato all'influenza A e B CI
Cidara Therapeutics, Inc. presenterà i punti salienti degli studi preclinici in corso su CD421 e lo sviluppo dei suoi nuovi coniugati farmaco-fc dalla piattaforma Cloudbreak® di Cidara. CI
Cidara Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023 CI
Cidara Therapeutics riceve un pagamento miliare di 20 milioni di dollari dopo che la FDA ha approvato Rezzayo per il trattamento della candidemia MT
Cidara Therapeutics, Inc. Therapeutics riceve un pagamento miliare di 20 milioni di dollari in seguito all'approvazione di REZZAYO da parte della Food and Drug Administration statunitense™ CI
HVIVO vanta risultati positivi dei test sul farmaco per l'influenza stagionale, CD388 AN
HVIVO plc annuncia i risultati intermedi positivi di uno studio di sfida in corso sull'uomo che testa CD388 CI
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario sono misti nel tardo pomeriggio MT
Aggiornamento del settore: Assistenza sanitaria MT
I principali ribassisti di mezzogiorno MT
CIDARA THERAPEUTICS, INC. : HC Wainwright ribadisce il giudizio positivo sul titolo ZM
I principali ribassisti del mercato MT
Grafico Cidara Therapeutics, Inc.
Altri grafici
Cidara Therapeutics, Inc. è una società di biotecnologie. L'azienda si concentra sulla scoperta, lo sviluppo e la commercializzazione di farmaci terapeutici destinati ai pazienti che devono affrontare malattie gravi. Il candidato principale dell'azienda è la rezafungina acetato, una formulazione endovenosa di un'echinocandina. La rezafungina viene sviluppata come terapia ad alta esposizione, una volta alla settimana, per il trattamento e la prevenzione di gravi infezioni fungine invasive. L'obiettivo principale dell'Azienda è utilizzare la sua piattaforma Cloudbreak per sviluppare una nuova classe potenziale di farmaci, chiamati coniugati farmaco-Fc (DFC), per la prevenzione e il trattamento di gravi malattie. Questa tecnologia accoppia potenti inibitori a un frammento di anticorpo umano per creare DFC a lunga durata d'azione, progettati per inibire più bersagli patologici. Il suo programma avanzato di DFC è CD388, un antivirale a lunga durata d'azione progettato per fornire una prevenzione e un trattamento universali dell'influenza stagionale e pandemica, che è in fase di sperimentazione clinica di Fase I e Fase IIa.
Calendario
Altre informazioni sulla società
Rating Trading
Rating Investimento
ESG Refinitiv
C-
Altri rating
Vendita
Consenso
Buy
Raccomandazione media
Buy
Numero di analisti
3
Ultimo prezzo di chiusura
0,92 USD
Prezzo obiettivo medio
4,667 USD
Differenza / Target Medio
+407,25%
Consenso
Variaz. 1 gen. Capi.
+15,87% 83,37 Mln
+2,73% 108 Mrd
+9,59% 103 Mrd
+6,58% 23,48 Mrd
-12,59% 21,93 Mrd
-3,29% 19,68 Mrd
-35,36% 18,37 Mrd
-13,29% 16,33 Mrd
+4,68% 13,72 Mrd
+34,25% 12,15 Mrd
Farmaci bioterapeutici
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  5. Cidara Therapeutics inizia la sperimentazione di Fase 2a dell'antivirale CD388 nell'influenza.