Cingulate Inc. ha annunciato che ospiterà un evento di key opinion leader la mattina del 23 ottobre 2023, presso l'Union League Club di New York City. L'evento, trasmesso in live-streaming, si terrà dalle 10.00 alle 11.30 EST presso l'Union League Club a Midtown Manhattan e si concentrerà sull'attività leader in fase avanzata CTx-1301 (dexmetilfenidato), oltre che sull'ADHD e sui disturbi legati all'ansia. Per coloro che si trovano nell'area di New York e desiderano partecipare, ci sarà spazio per circa 25-30 ospiti nella Grant Room del club.

Coloro che desiderano assistere virtualmente all'evento possono farlo attraverso il link fornito qui, con il codice 429018. Cosa: Panel dei Key Opinion Leader di Cingulate Dove: Union League Club (Grant Room) 39 East 37th Street, New York, NY 10016. Quando: Lunedì 23 ottobre 2023, ore 10.00-11.30 EST.

Abbigliamento: L'Union League Club richiede che i partecipanti di persona si attengano alle linee guida sull'abbigliamento del club. Il panel includerà Ann Childress, M.D., Presidente del Center for Psychiatry and Behavior Medicine Inc. e ricercatore principale dello studio di ottimizzazione della dose per adulti di Fase 3, recentemente completato da Cingulate, nonché Greg Mattingly, M.D., socio fondatore di St. Charles Psychiatric Associates.

L'ADHD è un disturbo cronico neurobiologico e dello sviluppo che colpisce milioni di bambini e che spesso si protrae fino all'età adulta. La condizione è caratterizzata da un modello continuo di disattenzione e/o iperattività-impulsività che interferisce con il funzionamento o lo sviluppo. Negli Stati Uniti, circa 6,4 milioni di bambini e adolescenti (11%) di età inferiore ai 18 anni hanno ricevuto una diagnosi di ADHD.

Tra questo gruppo, circa l'80% riceve un trattamento, e il 65-90% presenta sintomi clinici di ADHD che persistono in età adulta. La prevalenza dell'ADHD negli adulti è stimata in circa 11 milioni di pazienti (4,4%), quasi il doppio del segmento dei bambini e degli adolescenti messi insieme; tuttavia, si stima che solo il 20% riceva un trattamento. I disturbi d'ansia sono il problema di salute mentale più comune negli Stati Uniti.1 L'ansia è la sensazione di paura che si verifica di fronte a situazioni minacciose o stressanti, oppure può essere endogena e non avere un fattore di stress identificato.

Può essere una risposta normale di fronte al pericolo, ma se è grave e cronica e influisce sul funzionamento, può essere considerata un disturbo d'ansia. Si stima che il 31% degli adulti statunitensi soffra di un disturbo d'ansia in qualche momento della propria vita. Le persone possono convivere con l'ansia per anni prima di essere diagnosticate o trattate.

La crisi globale COVID-19 ha esacerbato la diagnosi e il trattamento dell'ansia e dei disturbi correlati all'ansia e, di conseguenza, è una priorità nella classe dei bisogni medici insoddisfatti nella salute mentale. Il candidato principale di Cingulate, CTx-1301, utilizza la piattaforma proprietaria di rilascio di farmaci PTR di Cingulate per creare una formulazione rivoluzionaria e multi-core del principio attivo farmaceutico dexmetilfenidato, un composto approvato dalla FDA per il trattamento dell'ADHD. Il dexmetilfenidato fa parte della classe dei farmaci stimolanti e aumenta l'attività della noradrenalina e della dopamina nel cervello per influenzare l'attenzione e il comportamento.

Sebbene gli stimolanti siano il gold-standard del trattamento dell'ADHD grazie alla loro efficacia e sicurezza, la sfida di lunga data continua a essere quella di fornire ai pazienti una durata d'azione di un intero giorno attivo. CTx-1301 è stato progettato per fornire con precisione tre rilasci di farmaco al momento, al rapporto e allo stile di rilascio predefiniti, per ottimizzare la cura del paziente in un'unica compressa. Il risultato è un esordio rapido e un'efficacia per l'intera giornata attiva, con la terza dose che viene rilasciata intorno al momento in cui gli altri prodotti stimolanti a rilascio prolungato iniziano ad esaurirsi.

Cingulate sta sviluppando dei candidati prodotti per l'ADHD e i disturbi d'ansia, in grado di ottenere un vero e proprio dosaggio una volta al giorno, utilizzando l'innovativa tecnologia della piattaforma di rilascio dei farmaci PTR di Cingulate. Essa incorpora uno Strato Barriera Erosione (EBL) proprietario, che consente di controllare il rilascio del farmaco in momenti precisi e predefiniti, senza rilasciare il farmaco prima del rilascio previsto. La tecnologia EBL è racchiusa intorno a un nucleo contenente il farmaco, per ottenere una forma di dosaggio "tablet-in-tablet".

È progettata per erodere a una velocità controllata, finché alla fine il farmaco viene rilasciato dalla compressa centrale. La formulazione EBL, Oralogik?, è stata concessa in licenza da BDD Pharma. Cingulate intende utilizzare la sua tecnologia PTR per espandere e aumentare la sua pipeline in fase clinica, identificando e sviluppando ulteriori candidati di prodotto in altre aree terapeutiche, oltre all'Ansia e all'ADHD, in cui uno o più principi attivi farmaceutici devono essere somministrati più volte al giorno a intervalli di tempo specifici e predefiniti, e rilasciati in modo da offrire un miglioramento significativo rispetto alle terapie esistenti.