Cipla Limited ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione finale per la sua Abbreviated New Drug Application (ANDA) per Lenalidomide Capsule 5 mg, 10 mg, 15 mg e 25 mg dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA). Le capsule di Lenalidomide di Cipla sono una versione generica equivalente a livello terapeutico con classificazione AB delle capsule di Revlimid® (Lenalidomide) di Bristol Myers Squibb (Celgene). La lenalidomide è un farmaco immunomodulatore da prescrizione indicato per diverse neoplasie ematologiche negli adulti, come il mieloma multiplo, le sindromi mielodisplastiche, il linfoma a cellule mantellari, il linfoma follicolare e il linfoma della zona marginale.

A seconda del tipo di tumore, può essere utilizzato come monoterapia o in combinazione, come parte del regime di prima linea, del regime di mantenimento o delle recidive. Le capsule di lenalidomide non devono essere utilizzate nelle donne in gravidanza. Non è noto se lenalidomide sia sicura ed efficace nei bambini.

Le capsule di lenalidomide non devono essere utilizzate per trattare persone affette da leucemia linfatica cronica (LLC) al di fuori di uno studio clinico controllato. Il prodotto sarà presto disponibile per la spedizione.