Crinetics Pharmaceuticals presenta un aggiornamento aziendale e clinico
12 gennaio 2022 alle 13:30
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Crinetics Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato progressi continui nei due studi di fase 3 PATHFNDR in corso sulla paltusotina nell'acromegalia. Entrambi gli studi rimangono sulla buona strada e i dati principali sono attesi per il 2023. L'inizio del dosaggio dei pazienti in uno studio di Fase 2 della paltusotina in pazienti con sindrome carcinoide associata a tumori neuroendocrini (NET), che è previsto nel 2022. La comunicazione dei dati di Fase 1 della dose ascendente multipla (MAD) per CRN04894, un antagonista dell'ormone adrenocorticotropo (ACTH) sperimentale, orale e non peptidico, in fase di sviluppo per il trattamento della malattia di Cushings e dell'iperplasia surrenale congenita, che è prevista per il primo trimestre 2022. L'inizio di un trial di Fase 2 di CRN04894, previsto per il 2H 2022. La comunicazione dei dati MAD di Fase 1 per CRN04777, un agonista del recettore della somatostatina di tipo 5 (SST5), non peptidico, in fase di sviluppo per il trattamento dell'iperinsulinismo congenito, prevista per il primo trimestre 2022. L'inizio di un trial di Fase 2 di CRN04777, previsto per il 2H 2022. L'inizio degli studi di abilitazione IND per un antagonista del recettore paratiroideo di tipo 1 (PTHR1), previsto per il 2022. Le indicazioni target per questo programma includono potenzialmente l'iperparatiroidismo e l'ipercalcemia umorale della malignità.
Crinetics Pharmaceuticals, Inc. è un'azienda farmaceutica in fase clinica focalizzata sulla scoperta, lo sviluppo e la commercializzazione di terapie per malattie endocrine rare e tumori correlati al sistema endocrino. La sua Paltusotina, un agonista orale del recettore della somatostatina di tipo 2 (SST2) in fase di sviluppo clinico di Fase 3 per l'acromegalia e di Fase 2 per la sindrome carcinoide associata a tumori neuroendocrini. Ha dimostrato la prova di concetto farmacologica in uno studio clinico di Fase 1 per CRN04894, un antagonista orale dell'ACTH in fase di sperimentazione, che è in studi clinici di Fase 2 per il trattamento dell'iperplasia surrenale congenita e della malattia di Cushing. I suoi candidati farmaci sono nuove entità chimiche a piccole molecole, somministrate per via orale, derivanti da sforzi di scoperta di farmaci interni, compresi altri programmi che affrontano una varietà di condizioni endocrine come l'iperparatiroidismo, la malattia renale policistica, la malattia di Graves, la malattia degli occhi della tiroide, il diabete e l'obesità.