La Commissione Europea, che ha aperto l'indagine lunedì, ha dichiarato di essere preoccupata per il fatto che il produttore svizzero di farmaci Vifor Pharma ha portato avanti una campagna di marketing ingannevole, rivolgendosi principalmente agli operatori sanitari.

L'autorità di controllo della concorrenza dell'UE ha dichiarato di avere indicazioni su questo comportamento che si protrae da molti anni e che potrebbe costituire una violazione delle regole dell'UE contro l'abuso di posizione dominante da parte delle aziende.

"La diffusione di informazioni fuorvianti sulla sicurezza del trattamento per la carenza di ferro di Pharmacosmos, Monofer, potrebbe averne ritardato l'adozione. Questo, in ultima analisi, danneggerebbe i pazienti, soffocando la concorrenza di un farmaco innovativo", ha dichiarato la Vicepresidente della Commissione Margrethe Vestager in un comunicato.

In una dichiarazione inviata via e-mail, Vifor Pharma ha affermato che l'apertura di un'indagine formale non significa che sia stato accertato alcun illecito da parte sua.

"Stiamo collaborando pienamente con la Commissione Europea durante questo processo e siamo convinti di non aver messo in atto alcun comportamento anticoncorrenziale", ha affermato Vifor Pharma.

Ogni anno, in Europa, circa 1,8 milioni di persone vengono trattate con prodotti di ferro per via endovenosa ad alto dosaggio per la carenza di ferro.

Il gigante australiano della biofarmaceutica CSL ha annunciato un'offerta da 11,7 miliardi di dollari per Vifor Pharma lo scorso dicembre, che le consentirà di accedere ai trattamenti di Vifor per la carenza di ferro, le malattie renali e cardio-renali, e ai siti di produzione in Svizzera e Portogallo.