Cybin Inc. ha annunciato di aver stretto una partnership con Clinilabs Drug Development Corporation per condurre la sperimentazione clinica di Fase 1/2a di CYB003, un analogo della psilocibina deuterato di proprietà della Società. CYB003 sarà il primo analogo della psilocibina ad essere valutato nella Fase 1/2a di sviluppo per il trattamento del disturbo depressivo maggiore (“MDD”). Negli studi preclinici multispecie, CYB003 ha dimostrato vantaggi significativi rispetto alla psilocibina classica, tra cui una minore variabilità dei livelli plasmatici, un'insorgenza più rapida dell'azione, una durata più breve dell'effetto e una tollerabilità potenzialmente migliore, per un risultato complessivo migliore per i pazienti.

Cybin ha recentemente annunciato il completamento degli studi preclinici in vivo di CYB003, abilitanti all'IND. I dati di questi studi supportano l'avanzamento verso il deposito di un nuovo farmaco sperimentale (IND“IND”) presso la Food and Drug Administration statunitense (FDA”) per la sperimentazione clinica di Fase 1/2a. Cybin intende presentare un IND alla FDA nel secondo trimestre del 2022 e prevede di avviare la sperimentazione di Fase 1/2a a metà del 2022.