Cybin Inc. ha annunciato di aver avviato i preparativi per la produzione in buone pratiche di fabbricazione ("GMP") di una formulazione in capsule di CYB003, il suo analogo deuterato della pilocibina in fase di sviluppo per il potenziale trattamento del Disturbo Depressivo Maggiore ("MDD"). L'Azienda ha sviluppato una robusta forma di capsula a dosaggio solido di CYB003, progettata per essere stabile, flessibile nella dose, facile da usare per il paziente e scalabile dal punto di vista commerciale, da valutare in una potenziale sperimentazione di Fase 3. Nel suo attuale studio di Fase 2 sul MDD, il dosaggio di CYB003 è in corso nella coorte finale.

I dati di efficacia principali sono attesi per il terzo trimestre/quadrimestre del 2023, dopodiché l'Azienda intende presentare i dati alla Food and Drug Administration statunitense ("FDA") per un incontro di fine Fase 2.