Cybin Inc. ha annunciato che sono stati somministrati i primi due partecipanti allo studio di Fase 1/2a che valuta CYB003 per il trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD”). CYB003 è progettato per affrontare potenzialmente le sfide e le limitazioni della psilocibina orale. Sulla base di dati preclinici, CYB003 ha ottenuto una minore variabilità dei livelli plasmatici, un'insorgenza più rapida dell'azione e una durata più breve dell'effetto.

Questi dati preclinici hanno dimostrato che CYB003 ha il potenziale per ridurre il tempo e l'onere delle risorse per i pazienti, i fornitori e i pagatori, e possibilmente migliorare la scalabilità e l'accessibilità del trattamento. In particolare, negli studi preclinici multispecie che hanno confrontato CYB003 con la psilocibina orale, i dati hanno dimostrato: un profilo ben tollerato dopo diverse dosi in più specie, che supporta la ripetizione del dosaggio; un profilo farmacologico simile in vitro e in vivo rispetto alla psilocina, l'agente psichedelico attivo presente in natura nella psilocibina; una riduzione del 50% della variabilità; una riduzione del 50% della dose; un tempo di insorgenza più breve del 50%; e una penetrazione cerebrale quasi doppia, che indica il potenziale di una risposta al trattamento meno variabile.