Cybin Inc. ha annunciato la nomina di dirigenti del team clinico. Cybin ha rafforzato il suo team clinico e di Ricerca e Sviluppo con la recente aggiunta di membri senior del team: Dr. Mirza Rahman, M.D., M.P.H., FACPM, Vice Presidente Senior, Sicurezza del Paziente e Farmacovigilanza. Il Dr. Rahman ha oltre 25 anni di esperienza nell'industria farmaceutica, principalmente nella Farmacovigilanza, ma anche nello Sviluppo Clinico, negli Affari Medici, nella Farmacoeconomia, nella Produzione e negli Affari Regolamentari.

In precedenza, il Dr. Rahman ha ricoperto posizioni di leadership in aziende sanitarie globali, tra cui Organon e Otsuka Pharmaceuticals, dove ha svolto un ruolo fondamentale nel guidare la strategia di farmacovigilanza e nel dare priorità alla sicurezza del paziente. Il Dr. Rahman ha ottenuto la certificazione in Salute Pubblica e Medicina Preventiva Generale e ricopre il ruolo di Presidente dell'American College of Preventive Medicine. Inoltre, è professore associato aggiunto presso la Columbia University e l'Università della Guyana.

Atul R. Mahableshwarkar M.D., DLFAPA, Vicepresidente senior, Sviluppo clinico. Il Dr. Mahableshwarkar è a capo del programma CYB003, il programma analogo alla psilocibina deuterata di proprietà di Cybin, in fase di sviluppo per il trattamento aggiuntivo del MDD. Il Dr. Mahableshwarkar è uno psichiatra certificato dall'albo e un dirigente esperto nello sviluppo di farmaci, con esperienza sia in grandi aziende farmaceutiche globali che in piccole startup.

Ha maturato diverse esperienze in ambito accademico e industriale, come ricercatore principale per studi sponsorizzati dall'industria e ha presentato diversi IND e NDA che hanno portato all'approvazione di farmaci. Dr. Tom Macek, Pharm.D., Ph.D., Vicepresidente senior, Sviluppo clinico. Il Dr. Macek è a capo del programma CYB004, il programma DMT deuterato di proprietà di Cybin in fase di sviluppo per il trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzato.

Il Dr. Macek vanta un'esperienza decennale nell'industria farmaceutica nello sviluppo di nuovi farmaci in tutte le fasi della ricerca (da pre-IND a post-approvazione), in diverse modalità di trattamento, e ha presentato o sostenuto diversi IND e NDA/BLA che hanno portato all'approvazione di farmaci.