Cybin Inc. ha annunciato di aver ricevuto una lettera di autorizzazione a procedere e l'autorizzazione alla richiesta di un nuovo farmaco sperimentale (Investigational New Drug Application, "IND") dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per il suo studio clinico di Fase 1/2a, il primo nell'uomo, che valuta CYB003. CYB003 è un analogo deuterato della psilocibina di proprietà che viene sviluppato per il potenziale trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD). Questa pietra miliare segna il primo nuovo analogo della psilocibina del settore ad entrare nello sviluppo clinico.

L'Azienda inizierà a reclutare immediatamente i pazienti e prevede di fornire una lettura intermedia dei dati farmacocinetici (PK) e di sicurezza nel quarto trimestre del 2022.