Cybin Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (?FDA?) degli Stati Uniti ha autorizzato la sua domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (?IND?) per CYB004, la sua molecola proprietaria di dimetiltriptamina deuterata (?DMT?) in fase di sviluppo per il trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzato (?GAD?). Questa autorizzazione consente all'Azienda di procedere con i suoi piani per avviare uno studio di Fase 2a di CYB004 nel primo trimestre del 2024. Lo studio di Fase 2a sarà uno studio randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo, per valutare l'efficacia clinica preliminare, la sicurezza, la tollerabilità, la PK e la PD di CYB004 nei partecipanti con GAD.

Questo studio sarà condotto in siti di studio negli Stati Uniti.