Cybin Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione dell'Institutional Review Board (IRB”) per iniziare la prima sperimentazione clinica di Fase 1/2a sull'uomo che valuta CYB003, il suo analogo deuterato della psilocibina, per il trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD”). Nel maggio 2022, l'Azienda ha annunciato di aver presentato una domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per la sperimentazione clinica di Fase 1/2a. Cybin IRL Limited, una filiale interamente controllata da Cybin, ha ingaggiato Clinilabs Drug Development Corporation, un'organizzazione di ricerca a contratto globale a servizio completo con una profonda esperienza nello sviluppo di farmaci per il sistema nervoso centrale, per condurre la sperimentazione clinica di Fase 1/2a di CYB003.