CymaBay Therapeutics, Inc. ha annunciato di aver stipulato un accordo di collaborazione e licenza con Kaken Pharmaceutical Co. Ltd. per lo sviluppo e la commercializzazione in Giappone del farmaco sperimentale di CymaBay, il seladelpar, per il trattamento della colangite biliare primaria (oPBCo). In base ai termini dell'accordo, Kaken riceve una licenza esclusiva per lo sviluppo, la commercializzazione e il marketing di seladelpar in Giappone per la PBC.

Kaken effettuerà un pagamento anticipato a CymaBay di 4,5 miliardi di yen (circa 34,0 milioni di dollari al cambio attuale) con ulteriori potenziali pagamenti di milestone a CymaBay per un totale di 17,0 miliardi di yen (circa 128,4 milioni di dollari al cambio attuale) per il raggiungimento di determinate milestone normative e di vendita, oltre a royalties del 20+%. Kaken sarà responsabile dello sviluppo, dell'approvazione normativa e della commercializzazione di seladelpar in Giappone. Attualmente non esistono trattamenti di seconda linea approvati per la PBC in Giappone, il che rappresenta una significativa esigenza medica insoddisfatta per i pazienti affetti da PBC in Giappone.