Cytokinetics, Incorporated e Royalty Pharma plc hanno annunciato che Cytokinetics si è assicurata un capitale a lungo termine da Royalty Pharma per sostenere la potenziale commercializzazione di omecamtiv mecarbil e l'ulteriore sviluppo di aficamten. Inoltre, Cytokinetics ha venduto a Royalty Pharma le royalties sulle future vendite mondiali di aficamten. Omecamtiv mecarbil è un attivatore della miosina cardiaca in fase di sperimentazione, selettivo e a piccola molecola, che ha ottenuto la Fast Track Designation dalla U.S. Food and Drug Administration (FDA) ed è stato oggetto di GALACTIC-HF, uno studio clinico di Fase 3 positivo in pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta. Aficamten è un inibitore selettivo della miosina cardiaca, una piccola molecola in fase di studio per la cardiomiopatia ipertrofica e ha ottenuto la Breakthrough Therapy Designation dalla FDA statunitense. Royalty Pharma fornirà a Cytokinetics un capitale a lungo termine fino a 300 milioni di dollari per sostenere la potenziale commercializzazione di omecamtiv mecarbil e l'ulteriore sviluppo di aficamten, nonché altri scopi aziendali generali. Il capitale è disponibile in cinque tranche, compresa una tranche iniziale di 50 milioni di dollari alla chiusura e quattro tranche aggiuntive per un importo complessivo di 250 milioni di dollari al verificarsi di determinate pietre miliari di sviluppo normativo e clinico relative a omecamtiv mecarbil e aficamten. Ogni tranche ha un periodo senza interessi e senza pagamenti di sei trimestri solari, seguito da 34 trimestri solari di pagamenti rateali per un totale di 1,9 volte l'importo estratto. Inoltre, Royalty Pharma ha acquistato da Cytokinetics una royalty su aficamten del 4,5% sulle vendite fino a 1 miliardo di dollari e del 3,5% sulle vendite superiori a 1 miliardo di dollari, soggetta a certi potenziali step-down, in cambio di pagamenti fino a 150 milioni di dollari, composti da 50 milioni di dollari alla chiusura e da due ulteriori pagamenti da 50 milioni di dollari, condizionati all'inizio di potenziali studi clinici pivotali per oHCM e nHCM, rispettivamente. Da queste transazioni, Cytokinetics prevede di ricevere fino a 150 milioni di dollari in finanziamenti a breve termine. Insieme alla sua liquidità proforma alla fine del 2021 che è stata rafforzata dalle transazioni eseguite da Cytokinetics l'anno scorso, questo finanziamento da Royalty Pharma consente a Cytokinetics di avere almeno due anni di pista di cassa sulla base delle spese previste per il 2022, comprese le attività di commercializzazione previste e i programmi di sviluppo della pipeline ampliati. Cooley LLP e Morrison Foerster hanno agito come consulenti legali di Cytokinetics sulle transazioni. Goodwin Procter, Fenwick & West LLP, Dechert e Maiwald hanno agito come consulenti legali di Royalty Pharma.