Defence Therapeutics Inc. ha fornito una panoramica dei suoi attuali progressi di ricerca e sviluppo in varie attività sul cancro. Nel primo trimestre del 2022, Defence ha firmato un accordo con l'Advanced Therapies Facilities (ATF) - Unità GMP dell'Università di Birmingham - per la preparazione del suo vaccino a cellule dendritiche AccuVAC-D001M secondo le GMP dell'UE. Questo è il passo finale per la presentazione alla MHRA in preparazione del suo Studio Clinico di Fase I contro il melanoma previsto per il quarto trimestre del 2022. Defence sta anche facendo avanzare, a ritmo sostenuto, il suo programma ADC contro il cancro al seno. Attualmente si stanno conducendo studi in vitro e in vivo su animali utilizzando vari prodotti Accum-linked trastuzumab per trattare il cancro al seno HER2-positivo. L'ADC principale di Defence sarà poi testato sotto gli standard GLP prima di iniziare uno studio di fase I contro il cancro al seno. Inoltre, l'Istituto Curie (Parigi, Francia) sta attualmente valutando l'efficacia terapeutica di AccumTM-T-DM1 ADC in modelli xenografici derivati da pazienti (PDX) di cancro al seno, tra cui in 3 PDX HER2+ e in 1 triplo-negativo. Defence sta anche sviluppando un proprio vaccino contro il cancro cervicale basato su proteine, utilizzando le oncoproteine E6 ed E7 modificate per contenere la moiety AccumTM. L'obiettivo è sviluppare un vaccino "due in uno" adatto sia all'uso profilattico che terapeutico. Questo nuovo vaccino sarà il primo del suo genere in quanto può proteggere dal cancro cervicale ed essere allo stesso tempo capace di indurre la regressione di tumori prestabiliti. I risultati completi di questo studio sono attesi per la fine di aprile/maggio del 2022 e saranno annunciati una volta completati. La formulazione del vaccino principale sarà poi testata sotto studi GLP prima di uno studio di Fase I contro il cancro cervicale. Infine, Defence sta proseguendo i suoi progressi sul programma AccuTOX attraverso gli studi GLP con Eurofins Advinus. Parallelamente, è in corso tutta la documentazione necessaria per la presentazione della sua domanda clinica a Health Canada per iniziare uno studio di fase I con AccuTOX contro diverse indicazioni di cancro.