Defence Therapeutics Inc. (Defence o l'azienda) ha annunciato l'inizio della fase finale degli studi di BPL sulla sua molecola antitumorale AccuTOXTM presso Eurofins Advinus Limited prima di avviare la sperimentazione di fase I in pazienti con cancro al seno. Eurofins Advinus Limited è un'organizzazione di ricerca a contratto (CRO) leader nella scoperta e nello sviluppo di farmaci, con 30 anni di esperienza nella sperimentazione di prodotti regolamentati secondo le buone pratiche di laboratorio (GLP). Con 400 dipendenti, 80 pacchetti IND preclinici completi completati e oltre 20.000 studi tossicologici GLP con l'intera gamma di studi tossicologici richiesti, Eurofins Advinus è una delle organizzazioni di ricerca a contratto per lo sviluppo di farmaci con più esperienza. Eurofins è stata incaricata dalla Difesa di completare tutti gli studi finali GLP richiesti dalla FDA e da Health Canada sulla sua molecola principale AccuTOXTM. Gli studi saranno condotti sia sui ratti (roditori) che sui cani (non roditori) per identificare la dose massima tollerata, oltre a valutare il profilo farmacocinetico e tossicologico del composto principale. Secondo Fortune Business Insights, il mercato globale delle terapie per il cancro al seno, che ammontava a 17,8 miliardi di dollari nel 2018, raggiungerà 38,5 miliardi di dollari entro la fine del 2026, il che rappresenterebbe un CAGR del 10,2% tra il 2018 e il 2026. Gli studi pre-clinici condotti dal team della Difesa sui topi hanno rivelato quanto sia potente la molecola AccumTM nell'inibire la crescita delle cellule tumorali sia in vitro che in vivo. Inoltre, AccumTM ha dimostrato di suscitare effetti additivi negli animali quando viene utilizzato in combinazione con gli inibitori del checkpoint immunitario come CTLA-4 e PD-1, due anticorpi attualmente utilizzati nella clinica oncologica per trattare i pazienti affetti da cancro.