DiaSorin S p A : La crescita del Nord America traina l’aumento di Ricavi e Redditività nei primi 9 mesi del 2020

LA CRESCITA DEL NORD AMERICA TRAINA L'AUMENTO DI RICAVI E REDDITIVITÀ NEI PRIMI 9 MESI DEL 2020, CON UNA FORTE ACCELERAZIONE DEL BUSINESS NEL CORSO DEL 3° TRIMESTRE

PRINCIPALI RISULTATI DEI PRIMI 9 MESI DEL 2020

FATTURATO: € 610,1 milioni, pari a +16,2% (+17,2% a cambi costanti) rispetto a quanto registrato nello stesso periodo del 2019.

Ricavi in crescita a seguito del contributo dei test di diagnostica molecolare e di immunodiagnostica per il SARS-CoV-2, generati prevalentemente in Nord America e in Europa. L'andamento del business ex-COVID ha registrato un calo del 14,3% a cambi costanti, evidenziando, tuttavia, un progressivo recupero rispetto a quanto registrato nel 2° trimestre.

EBITDA: € 257,7 milioni, +23,4% (+24,8% a cambi costanti) rispetto ai primi 9 mesi del 2019, pari ad un'incidenza sul fatturato del 42,2%. Il risultato è conseguenza della crescita delle vendite nel periodo, della leva operativa generata dagli importanti volumi di test prodotti per il SARS-CoV-2 e del contenimento delle spese operative.

EBIT: € 213,5 milioni, +28,9%. Incidenza sul fatturato: 35,0%.

UTILE NETTO: € 162,5 milioni, +28,3%. Incidenza sul fatturato: 26,6%.

POSIZIONE FINANZIARIA NETTA: +€ 256,1 milioni al 30 settembre 2020 (+€ 172,9 milioni al 31 dicembre 2019).

FREE CASH FLOW: € 152,5 milioni nei primi 9 mesi del 2020 (€ 138,3 milioni nei primi 9 mesi del 2019).

INSTALLAZIONE ANALIZZATORI DI IMMUNODIAGNOSTICA: 8.603 unità al 30 settembre 2020. Si segnala l'ottimo andamento delle installazioni del LIAISON® XL nei primi 9 mesi dell'esercizio, pari a +416 unità.

GUIDANCE 2020 A TASSI DI CAMBIO COSTANTI RISPETTO AL 2019: pur tenuto conto dello stato di incertezza causato dall'introduzione di nuove misure di lock-down nei Paesi in cui il Gruppo opera, DiaSorin prevede di chiudere l'esercizio 2020 con:

• RICAVI in crescita di circa il 25%
• EBITDA MARGIN pari a circa il 43%

IMPATTO DELLA PANDEMIA COVID-19 SUL BUSINESS: i primi 9 mesi del 2020 sono stati caratterizzati dalla diffusione della pandemia da COVID-19 in tutte le aree geografiche in cui il Gruppo opera. Nei diversi Paesi sono state applicate limitazioni differenti a seguito delle scelte operate dalle autorità governative locali, con particolare riguardo alla mobilità delle persone, ai trasporti, alla produzione e distribuzione di beni ed alla fornitura di servizi. Tale fenomeno ha provocato uno shock macroeconomico repentino e senza precedenti a livello planetario; in questo contesto il settore in cui opera DiaSorin è stato considerato strategico, in quanto in grado di fornire gli strumenti necessari a diagnosticare e contenere il rapido diffondersi dell'infezione. Per tali motivi DiaSorin non è stata interessata da alcuna misura restrittiva ed ha proseguito senza discontinuità le proprie attività di ricerca, produzione e distribuzione in tutti i siti del Gruppo, nel rispetto delle disposizioni volte ad assicurare la sicurezza dei propri dipendenti.

Pertanto non sono stati ravvisati rischi connessi al COVID-19 tali da mettere in dubbio la continuità aziendale.

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PRINCIPALI FATTI DI RILIEVO DEI PRIMI 9 MESI DEL 2020

BUSINESS DEVELOPMENT:

• Firma di un accordo di licenza esclusiva e di trasferimento di tecnologia con TTP plc, in base al quale DiaSorin avrà accesso alla piattaforma PuckdxTM per rendere disponibile i propri test di diagnostica molecolare nel segmento Point-of-Care.
• Avvio di una partnership strategica con MeMed, in base alla quale DiaSorin e MeMed renderanno disponibile sugli analizzatori LIAISON® XL e LIAISON® XS il test MeMed BVTM, prodotto innovativo in grado di differenziare le infezioni batteriche da quelle virali.
• Estensione della Joint-Venturecon il Governo cinese per l'apertura del nuovo impianto produttivo e di ricerca in Cina. L'esistente partnership strategica con FuYuan, estesa alla municipalità del distretto di Baoshan (Shanghai), permetterà a DiaSorin di migliorare ulteriormente il proprio posizionamento in Cina, configurandosi come produttore locale di test diagnostici di alta qualità.

SVILUPPO TEST DI IMMUNODIAGNOSTICA:

• Lancio di due test sierologici in risposta alla pandemia da COVID-19:LIAISON® SARS-CoV-2S1/S2 IgG e LIAISON® SARS-CoV-2IgM per l'identificazione della presenza degli anticorpi IgG ed IgM sviluppati in risposta al SARS-CoV-2. Entrambi i test sono marcati CE e sono stati approvati dalla Food and Drug
  Administration (FDA) statunitense con l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA).
• Lancio con marcatura CE del test LIAISON® Testosterone xt, nuova soluzione diagnostica per il dosaggio del testosterone, disponibile sulla piattaforma LIAISON® XL.
• Approvazione alla commercializzazione negli Stati Uniti dei 6 test che compongono il pannello per la diagnosi dell'epatite B da parte della Food and Drug Administration statunitense, completando l'offerta per le epatiti di tipo A, B e C nel mercato locale.
• Lancio con marcatura CE del test dell'antigene LIAISON® SARS-CoV-2Ag per l'identificazione dell'infezione da COVID-19, eseguibile sugli analizzatori della famiglia LIAISON®. Il test, che permette la quantificazione della carica virale del SARS-CoV-2 partendo da tamponi nasali e rinofaringei, si posiziona come alternativa e complemento ai test molecolari in tutte quelle situazioni caratterizzate dalla carenza di tecnologia molecolare.

SVILUPPO TEST DI DIAGNOSTICA MOLECOLARE:

• Lancio di due test in risposta alla pandemia da COVID-19:SimplexaTM COVID-19Direct Kit e SimplexaTM Flu A/B & RSV Direct Gen II Assay.
  Entrambi i test sono approvati nei paesi che accettano la marcatura CE e disponibili sul mercato statunitense tramite autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) da parte della Food and Drug Administration. Il primo individua la presenza del SARS-CoV-2 partendo sia da tamponi nasali e rinofaringei che da campioni di saliva (solo nei mercati che accettano la marcatura CE), mentre il secondo identifica i ceppi influenzali di tipo A e B ed il virus respiratorio sinciziale (RSV), consentendo la diagnosi differenziale tra queste infezioni e quella da SARS-CoV-2.
• Lancio del test SimplexaTM Congenital CMV Direct Assay nei paesi che accettano la marcatura CE, primo e unico sul mercato a consentire la rilevazione di DNA del Citomegalovirus direttamente su campioni di saliva e urina di neonati fino al ventunesimo giorno dalla nascita.

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Saluggia (Italia), 11 novembre 2020 - Il Consiglio di Amministrazione di DiaSorin S.p.A. (FTSE MIB: DIA), leader globale nella produzione di test diagnostici, ha oggi esaminato ed approvato i risultati economici e finanziari consolidati dei primi 9 mesi del 2020.

	9 mesi			Variazione
Dati in milioni di €				% a cambi	% a cambi
	2019	2020	assoluta
	correnti	costanti
Ricavi netti	525,1	610,1	+85,0	+16,2%	+17,2%
Test CLIA	354,1	344,1	-10,0	-2,8%	-1,7%
Test ELISA	72,3	51,3	-21,1	-29,1%	-28,4%
Test Molecolari	46,2	158,6	+112,4	+243,1%	+243,6%
Strumentazioni e altri ricavi	52,5	56,1	+3,7	+7,0%	+8,2%
EBITDA (Margine Operativo Lordo)	208,9	257,7	+48,8	+23,4%	+24,8%
EBITDA margin	39,8%	42,2%	+245 bps
EBIT (Risultato Operativo)	165,6	213,5	+47,8	+28,9%
EBIT margin	31,5%	35,0%	+344 bps
Utile netto	126,7	162,5	+35,9	+28,3%
	3° trimestre			Variazione
Dati in milioni di €				% a cambi	% a cambi
	2019	2020	assoluta
	correnti	costanti
Ricavi netti	174,8	227,9	+53,0	+30,3%	+34,3%
Test CLIA	117,4	114,2	-3,2	-2,7%	+0,7%
Test ELISA	24,1	16,3	-7,9	-32,6%	-30,1%
Test Molecolari	15,4	77,6	+62,2	+403,7%	+415,1%
Strumentazioni e altri ricavi	17,9	19,8	+1,9	+10,6%	+13,8%
EBITDA (Margine Operativo Lordo)	69,7	104,1	+34,4	+49,4%	+54,2%
EBITDA margin	39,9%	45,7%	+583 bps
EBIT (Risultato Operativo)	55,4	89,8	+34,4	+62,0%
EBIT margin	31,7%	39,4%	+772 bps
Utile netto	42,7	67,8	+25,1	+58,9%

COMMENTO DEI RISULTATI

RICAVI

CONSOLIDATI

Ricavi: € 610,1 milioni nei primi 9 mesi del 2020, in aumento del 16,2% (+17,2% a cambi costanti) rispetto a quanto registrato nello stesso periodo del 2019.

Nel corso dei primi 9 mesi dell'anno la contrazione del fatturato ex-COVID(-14,3%a cambi costanti rispetto allo stesso periodo del 2019) è stata ampiamente compensata dal contributo dei test per il SARS-CoV-2 che hanno fatto registrare un fatturato complessivo pari a € 165,8 milioni, prevalentemente generato negli Stati Uniti e in Europa.

Il fatturato del business molecolare, al quale si deve imputare gran parte di tale incremento, cresce a tripla cifra (+243,6% a cambi costanti), beneficiando della rilevante contribuzione dei test per la diagnosi del COVID-19.

Le vendite CLIA, al netto della Vitamina D, sono in crescita, così come i ricavi relativi agli strumenti, trainati dal forte aumento della base installata molecolare e immunodiagnostica.

Si evidenzia, infine, il previsto trend negativo dei ricavi di Vitamina D e di quelli dei test ELISA.

Di seguito l'andamento delle vendite:

• Test CLIA, al netto della Vitamina D: +5,4% (+6,7% a tassi di cambio costanti)
• Vitamina D (test CLIA): -29,3%(-28,6% a tassi di cambio costanti)

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• Test ELISA: -29,1%(-28,4% a tassi di cambio costanti)
• Test Molecolari: +243,1% (+243,6% a tassi di cambio costanti)
• Strumentazioni e altri ricavi: +7,0% (+8,2% a tassi di cambio costanti)

Nel corso dei primi 9 mesi del 2020, il numero complessivo di analizzatori di immunodiagnostica installati è pari a 8.603 unità . Si segnala l'ottimo andamento nel periodo delle installazioni del LIAISON® XL, pari a +416 unità.

Nel 3° trimestre 2020 i ricavi sono pari a € 227,9 milioni, in aumento del +30,3% (+34,3% a cambi costanti) rispetto allo stesso periodo dell'esercizio precedente.

L'andamento delle vendite è stato caratterizzato dall'ottima performance generata dai test di diagnostica molecolare per la diagnosi del COVID-19 e dal recupero in tutte le Geografie nelle quali opera il Gruppo del business ex-COVID, che fa segnare un risultato pari a -7,2%a cambi costanti.

Di seguito l'andamento delle vendite:

• Test CLIA, al netto della Vitamina D: +1,3% (+4,8% a tassi di cambio costanti)
• Vitamina D (test CLIA): -16,4%(-13,3% a tassi di cambio costanti)
• Test ELISA: -32,6%(-30,1% a tassi di cambio costanti)
• Test Molecolari: +403,7% (+415,1% a tassi di cambio costanti)
• Strumentazioni e altri ricavi: +10,6% (+13,8% a tassi di cambio costanti)

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