Dicot presenta i risultati positivi della prima parte del suo studio clinico di fase 1, dimostrando che LIB-01 ha un ottimo profilo di sicurezza. Non si sono verificati effetti avversi gravi. I risultati mostrano anche che il farmaco è ben assorbito dall'organismo, il che pone l'azienda in una posizione di forza per la fase clinica 2. L'obiettivo primario dello studio di fase 1 di Dicot è quello di indagare la sicurezza del candidato farmaco di potenza LIB-01 negli esseri umani.

Lo studio è in doppio cieco e controllato con placebo e consiste in due parti: SAD e MAD. La parte SAD studia l'aumento di dosi singole di LIB-01 in relazione a parametri di sicurezza come gli effetti avversi e il grado di assorbimento del farmaco nell'organismo. Nella parte MAD, vengono effettuate le stesse valutazioni, ma con dosaggi ripetuti.

L'azienda annuncia i primi risultati complessivi della parte SAD, che mostrano un ottimo profilo di sicurezza. L'azienda ha annunciato che i primi risultati complessivi della MAD, la seconda e ultima parte dello studio di fase 1, saranno pubblicati nel secondo trimestre del 2024.