Dimerix Limited ha annunciato che i primi pazienti sono stati dosati in India nello studio di fattibilità/fase 3 CLARITY 2.0 di DMX-200 come potenziale nuovo trattamento per le complicazioni respiratorie associate a COVID-19. Più siti sono stati avviati in India in seguito all'approvazione normativa da parte dell'agenzia indiana di regolamentazione, la Central Drugs Standard Control Organization (DCGI),1 e alla spedizione della fornitura di DMX-200 in India dal produttore statunitense di Dimerix. Un'analisi di sicurezza ad interim è prevista dopo il reclutamento dei primi 80 pazienti in India nello studio da 600 pazienti, che dovrebbe avvenire nel primo trimestre del 2022. Lo studio prevede anche di reclutare pazienti COVID-19 in Australia, 5 per i quali l'approvazione etica è stata ricevuta nel dicembre 2021.