Egetis Therapeutics AB (publ) ha annunciato che la sua Domanda di Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) all'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) per Emcitate (tiratricolo) per il trattamento della carenza di MCT8 è stata convalidata. Il 9 ottobre 2023, Egetis ha annunciato la presentazione della MAA. L'EMA esegue una convalida delle domande che riceve.

L'obiettivo è assicurarsi che tutti gli elementi normativi essenziali richiesti per la valutazione scientifica siano inclusi nella domanda prima dell'inizio della procedura di revisione. L'AMA di Emcitate è in corso di revisione da parte del Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) a partire dal 26 ottobre 2023.