AbCellera ha annunciato che Eli Lilly and Company (Lilly) ha stipulato un contratto di acquisto modificato con il Governo degli Stati Uniti per la fornitura di altre 150.000 dosi di bebtelovimab, il secondo anticorpo sviluppato grazie alla collaborazione di AbCellera con Lilly, per circa 275 milioni di dollari. L'attuale fornitura di bebtelovimab da parte del Governo degli Stati Uniti, compreso il nuovo acquisto, dovrebbe soddisfare la domanda attuale fino alla fine di agosto 2022. La consegna delle dosi inizierà immediatamente e si concluderà entro il 5 agosto 2022.

L'accordo prevede un'opzione per ulteriori 350.000 dosi da esercitare entro il 14 settembre 2022. I dettagli relativi al contratto di acquisto modificato che Lilly fornirà al Governo degli Stati Uniti sono disponibili qui. Bebtelovimab continua a mantenere un'attività di neutralizzazione contro le varianti di Omicron più comuni e in più rapida crescita (BA.2.12.1 e BA.4/BA.5) negli Stati Uniti, oltre a tutte le varianti note di interesse e preoccupazione.

AbCellera ha inizialmente mobilitato la sua piattaforma di risposta pandemica contro COVID-19 nel febbraio 2020, con la scoperta di bamlanivimab, la prima terapia anticorpale monoclonale per COVID-19 a raggiungere i test sull'uomo e ad essere autorizzata per l'uso di emergenza dalla FDA statunitense. Bamlanivimab da solo e insieme ad altri anticorpi ha trattato almeno 700.000 pazienti, prevenendo i ricoveri e i decessi legati alla COVID-19. Il secondo anticorpo monoclonale di AbCellera per COVID-19, bebtelovimab, è stato sviluppato per contrastare le varianti emergenti e.

Bebtelovimab mantiene l'attività di legame e neutralizzazione nelle varianti attualmente conosciute e segnalate. Bebtelovimab è stato studiato per il trattamento della COVID-19 lieve-moderata, sia come monoterapia che in combinazione con altri anticorpi. Gli sforzi di AbCellera per rispondere alla pandemia COVID-19 hanno identificato migliaia di anticorpi umani anti-SARS-CoV-2 unici.

Questi includono bamlanivimab, bebtelovimab e altri anticorpi che sono in varie fasi di sperimentazione da parte di AbCellera e dei suoi collaboratori. Bamlanivimab e bebtelovimab sono stati sviluppati a partire da anticorpi scoperti grazie alla piattaforma di risposta alle pandemie di AbCellera, in collaborazione con il Vaccine Research Center (VRC) presso il National Institutes for Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Il partner di AbCellera, Lilly, è responsabile dello sviluppo, della produzione e della distribuzione di bamlanivimab e bebtelovimab.

Le capacità di risposta alle pandemie di AbCellera sono state sviluppate negli ultimi quattro anni nell'ambito del programma Pandemic Prevention Platform della Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA). L'obiettivo del programma P3 è stabilire una solida piattaforma tecnologica per la risposta alle pandemie, in grado di sviluppare contromisure mediche pronte per il campo entro 60 giorni dall'isolamento di un agente patogeno virale sconosciuto.