Ensysce Biosciences, Inc. ha annunciato che è stata completata la Visita di Inizio Sito (SIV) per lo studio PF614-201, 'Uno studio crossover randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di PF614 sulla risposta analgesica nel test pressorio a freddo in soggetti sani di sesso maschile' per valutare il tempo di insorgenza di PF614. Lo studio è condotto dal Dr. George Atiee presso il Dr. Vince Clinical Research (DVCR) di Overland, KS. Ogni studio ha uno scopo cruciale e l'importanza di questo nuovo studio si basa sulla capacità di determinare al meglio le opzioni di prescrizione ottimali per i pazienti chirurgici, oltre ad essere fondamentale per preparare la valutazione completa di Fase 3 del PF614.

PF614 è un prodotto oppioide chimicamente modificato che richiede una trasformazione metabolica iniziale da parte della tripsina nell'intestino tenue per essere attivato e poter alleviare il dolore grave nei pazienti che necessitano di un analgesico di livello oppioide. L'azienda ritiene che PF614 cambierà le carte in tavola per il trattamento del dolore grave e rappresenta una nuova generazione di prodotti per il dolore.