Everest Medicines ha annunciato che la National Medical Products Administration (NMPA) cinese ha approvato Nefecon® per il trattamento della nefropatia primaria da immunoglobulina A (IgAN) negli adulti a rischio di progressione della malattia. La Cina ha la più alta prevalenza di malattie glomerulari primarie al mondo, con una stima di cinque milioni di pazienti IgAN. Esiste un'esigenza medica molto significativa e insoddisfatta di nuove terapie per i pazienti IgAN in Cina e in altri Paesi asiatici.

Everest ha anche annunciato che, oltre all'approvazione di Nefecon nella Cina continentale e a Macao, si aspetta una decisione sull'approvazione della New Drug Application (NDA) a Singapore e Hong Kong nel prossimo termine. I risultati dell'analisi della sottopopolazione cinese dello studio di Fase 3 NefIgArd, presentati all'American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2023, hanno dimostrato che l'effetto del trattamento di Nefecon nella coorte cinese è stato maggiore rispetto alla serie di dati globali per quanto riguarda la funzione renale, la proteinuria e la microematuria. Nella coorte cinese, la variazione assoluta media rispetto al basale dell'eGFR a 24 mesi ha mostrato una riduzione di circa il 66% della perdita di questa misura della funzione renale con Nefecon, rispetto a una riduzione del 50% della perdita di eGFR nel set di dati globale.