Formycon AG, Polpharma Biologics Group BV, Bioeq AG e Teva Canada Ltd. hanno annunciato congiuntamente che Health Canada ha concesso la "Notice of Compliance" (NOC) per Ranopto (Ranibizumab), un biosimilare di Lucentis, per il trattamento di diverse gravi malattie della retina in Canada. Ranopto è indicato per il trattamento della degenerazione maculare neovascolare (umida) legata all'età (nAMD), per il trattamento dell'impedimento visivo dovuto all'edema maculare diabetico (DME) o alla neovascolarizzazione coroideale (CNV), nonché per il trattamento dell'impedimento visivo dovuto all'edema maculare secondario all'occlusione della vena retinica (RVO). FYB201/Ranopto® è stato sviluppato da Bioeq, una joint venture tra Formycon e Polpharma Biologics.

A metà del 2021, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Teva) ha stipulato una partnership strategica per la commercializzazione esclusiva di FYB201 in Canada, Europa e altri Paesi selezionati. Il lancio commerciale da parte di Teva Canada Ltd. è previsto per il primo trimestre del 2024.