Formycon AG e il suo partner licenziatario Klinge Biopharma GmbH (acKlingeac) annunciano che la domanda di licenza biologica (BLA) per FYB203, un candidato biosimilare di Eylea1 (principio attivo: Aflibercept) è stata presentata alla Food and Drug Administration statunitense (acFDAac) in linea con il calendario iniziale. Entro 60 giorni dalla presentazione, si prevede che la FDA decida se accettare e rivedere ulteriormente il BLA (acfile acceptanceac). Eylea è utilizzato nel trattamento della degenerazione maculare neovascolare legata all'età (acnAMDac) e di altre gravi patologie retiniche.

Inibisce il fattore di crescita endoteliale vascolare (acVEGFac), responsabile dell'eccessiva formazione di vasi sanguigni nella retina. Con vendite globali di circa 9,6 miliardi di dollari[i], Eylea è attualmente il farmaco più venduto in quest'area terapeutica.