Getinge sta richiamando Vasoview Hemopro 1.5, un prodotto per il prelievo vascolare endoscopico (EVH), a causa del rischio di distacco del silicone dal prodotto.

Lo afferma un comunicato stampa della FDA.

Il 20 settembre, Getinge ha informato gli utenti di non utilizzare Vasoview Hemopro 1.5 e Vasoview Hemopro 1 (commercializzato solo fuori dagli Stati Uniti).

L'FDA ha identificato il richiamo di Vasoview Hemopro 1.5 come un richiamo di Classe I, il tipo più grave di richiamo.

L'FDA continuerà a monitorare i problemi di Vasoview Hemopro 1.5 e 2 e le azioni intraprese dal produttore per risolvere i problemi di sicurezza.