Getinge richiama Vasoview Hemopro 1.5
Lo afferma un comunicato stampa della FDA.
Il 20 settembre, Getinge ha informato gli utenti di non utilizzare Vasoview Hemopro 1.5 e Vasoview Hemopro 1 (commercializzato solo fuori dagli Stati Uniti).
L'FDA ha identificato il richiamo di Vasoview Hemopro 1.5 come un richiamo di Classe I, il tipo più grave di richiamo.
L'FDA continuerà a monitorare i problemi di Vasoview Hemopro 1.5 e 2 e le azioni intraprese dal produttore per risolvere i problemi di sicurezza.
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