Il farmaco, chiamato VV116, è un derivato del farmaco COVID remdesivir di Gilead Sciences Inc ed è stato approvato per l'uso nei casi da moderati a gravi in Uzbekistan lo scorso anno.

Il periodo di diffusione virale, definito dai ricercatori della sperimentazione come la durata tra il primo risultato positivo del test COVID e il primo negativo, è stato di 8,56 giorni per i partecipanti che hanno assunto il trattamento sperimentale entro cinque giorni dal primo risultato positivo del test.

Si tratta di una durata inferiore rispetto agli 11,13 giorni osservati nel gruppo di controllo, come dimostrano i dati sottoposti a revisione paritaria.

Lo studio ha coinvolto 136 adulti con infezioni COVID lievi o moderate, reclutati a marzo in Cina. Ai partecipanti è stato somministrato il farmaco orale di cinque giorni insieme al trattamento standard, oppure solo il trattamento standard, hanno dichiarato i ricercatori in un documento pubblicato sulla rivista Emerging Microbes & Infections.

Complessivamente, non c'è stata alcuna differenza significativa tra il periodo di diffusione virale per coloro che hanno assunto il VV116 più di cinque giorni dopo il primo risultato positivo e il gruppo di controllo.

I limiti dello studio includono le dimensioni ridotte dello studio e una porzione più elevata di partecipanti al gruppo di controllo che ha riferito i sintomi, il che potrebbe comportare un potenziale pregiudizio che i ricercatori hanno dovuto regolare con un modello statistico, si legge nel documento.

Il farmaco è in fase di sperimentazione di Fase III per valutare la sua efficacia nei pazienti da lievi a moderati rispetto alla pillola orale Paxlovid di Pfizer Inc. e una sperimentazione separata di Fase III nei casi da moderati a gravi.

La Cina ha approvato Paxlovid e l'iniezione a base di anticorpi di Brii Biosciences Ltd per i pazienti affetti da COVID lieve e moderata con alto rischio di progressione verso condizioni gravi.