Merck & Co Inc. ha detto martedì che inizierà nuovi studi in fase avanzata del suo trattamento contro l'HIV, l'islatravir, mesi dopo che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti aveva sospeso gli studi, citando problemi di sicurezza.

La FDA ha esaminato e approvato il piano di studio di versioni a dosaggio inferiore della pillola una volta al giorno per il trattamento dei pazienti affetti da HIV, ha dichiarato l'azienda.

Il produttore di farmaci, tuttavia, ha dichiarato di interrompere lo sviluppo di una dose di islatravir una volta al mese per prevenire l'infezione da HIV.

Nel dicembre dello scorso anno, la FDA ha posto sei studi relativi al trattamento in attesa clinica completa e sette in attesa clinica parziale, affermando che il componente del sistema immunitario che aiuta a combattere le infezioni era a un livello inferiore in alcuni pazienti.

Merck ha dichiarato che sarà ripreso anche uno studio di fase intermedia che testa una bassa dose di islatravir e lenacapavir di Gilead Sciences negli adulti con infezioni da HIV-1.

Alcuni studi che utilizzano una versione di islatravir a dosaggio più elevato rimangono in attesa di essere condotti. (Relazioni di Manas Mishra e Khushi Mandowara a Bengaluru; Redazione di Anil D'Silva)