GlycoMimetics, Inc. annuncia risultati iniziali positivi di sicurezza e farmacocinetica dallo studio di Fase 1A su volontari sani di GMI-1687
04 gennaio 2024 alle 13:00
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GlycoMimetics, Inc. ha annunciato i risultati positivi iniziali di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di uno studio di Fase 1a su GMI-1687 in volontari sani. Questo studio di Fase 1a in doppio cieco, monocentrico, randomizzato, controllato con placebo, sequenziale, a dose singola ascendente, su volontari adulti sani, ha arruolato 40 soggetti. Scoperto e sviluppato da GlycoMimetics, GMI-1687 è un antagonista della E-selectina altamente potente e biodisponibile dopo la somministrazione sottocutanea.
Questo composto di seconda generazione ha un'applicazione potenziale nelle malattie infiammatorie e lo sviluppo clinico iniziale dell'azienda si concentrerà sulla SCD. Si ritiene che l'E-selectina svolga un ruolo importante nei VOC, coaguli e blocchi vascolari che causano crisi di dolore nelle persone affette dalla malattia. La somministrazione di GMI-1687 tramite iniezione sottocutanea, se sviluppata con successo in clinica, potrebbe consentire a questo farmaco di studio di essere approvato come opzione terapeutica controllata dal paziente, al momento dell'insorgenza della VOC.
Attualmente non esiste un trattamento approvato dalla FDA per l'insorgenza acuta di VOC dolorosi e debilitanti.
GlycoMimetics, Inc. è un'azienda biotecnologica in fase avanzata di sviluppo clinico che scopre e sviluppa terapie basate sulla glicobiologia per i tumori, tra cui la leucemia mieloide acuta (AML) e per le malattie infiammatorie. Sta sviluppando una pipeline di glicomimetici, che sono piccole molecole che imitano la struttura dei carboidrati coinvolti nei processi biologici, per inibire le funzioni dei carboidrati legate alle malattie, come il ruolo che svolgono nell'infiammazione, nel cancro e nelle infezioni. I suoi candidati farmaci includono Uproleselan, GMI-1687, Antagonisti della Galectina e GMI-1359. Sta sviluppando Uproleselan, un antagonista specifico della E-selectina, da utilizzare in combinazione con la chemioterapia per trattare i pazienti con AML, un tumore ematologico potenzialmente letale, e potenzialmente altri tumori ematologici. Ha progettato un antagonista della E-selectina, GMI-1687, adatto alla somministrazione sottocutanea. GMI-1359 è un candidato farmaco che ha come bersaglio simultaneo sia l'E-selectina che un recettore delle chemochine (CXCR4).