Endpoint Health Inc. ha annunciato che l'azienda ha stipulato un accordo globale di collaborazione e licenza con Grifols in base al quale Endpoint Health riceverà i diritti esclusivi per sviluppare e commercializzare Antitrombina III (AT-III) nella sepsi. Secondo i termini dell'accordo, Grifols fornirà fino a 25 milioni di dollari per sostenere lo sviluppo clinico di Antitrombina III nella sepsi. Endpoint Health prevede di presentare la sua Investigational New Drug (IND) Application e l'Investigational Device Exemption (IDE) alla US Food and Drug Administration (FDA) nel corso di quest'anno per una sperimentazione clinica di Fase II di Antitrombina III. La sperimentazione ha lo scopo di indagare l'uso di Antitrombina III in pazienti con sepsi e la capacità di identificare i pazienti che hanno maggiori probabilità di rispondere alla terapia quando viene utilizzato in combinazione con Endpoint Health’indagine diagnostica di accompagnamento, che è stato sviluppato utilizzando la piattaforma proprietaria AI dell'azienda. Endpoint Health ottiene i diritti esclusivi per Antitrombina III nella sepsi in tutti i paesi, eccetto la Cina, e sarà responsabile di tutti i futuri sviluppi clinici, così come le presentazioni normative e la commercializzazione nello stato della malattia. Grifols sarà responsabile di tutta la produzione e della fornitura del prodotto. Dopo l'approvazione della FDA, entrambe le società finanzieranno congiuntamente un'espansione della capacità produttiva di Antitrombina III. Grifols riceverà pagamenti di royalty secondo i tassi di royalty standard del settore, in linea con la natura del progetto e sulla base delle future vendite nette di Endpoint Health, così come i ricavi associati al trasferimento del prodotto.