(Alliance News) - Lunedì, GSK PLC ha accolto con favore l'archiviazione di una causa negli Stati Uniti riguardante il farmaco per il bruciore di stomaco Zantac, il cui inizio era previsto per lunedì.

La casa farmaceutica londinese ha preso atto dell'archiviazione volontaria da parte del querelante del caso Zantac, Kasza, il cui processo doveva iniziare presso il tribunale statale dell'Illinois.

GSK ha dichiarato di non aver patteggiato la causa di Kasza e di non aver pagato nulla in cambio dell'archiviazione volontaria.

A seguito dei 16 studi epidemiologici che hanno esaminato i dati umani relativi all'uso della ranitidina, il consenso scientifico è che non esistono prove coerenti o affidabili che la ranitidina aumenti il rischio di qualsiasi cancro, ha osservato GSK.

"GSK continuerà a difendersi vigorosamente e a gestire questo contenzioso nell'interesse dell'azienda e degli azionisti", ha dichiarato in un comunicato.

Zantac è un farmaco per il bruciore di stomaco che è stato ritirato dal mercato nel 2020 su richiesta della Food & Drug Administration degli Stati Uniti, dopo che sono stati trovati bassi livelli di un "probabile cancerogeno" nei campioni. Il cancerogeno, noto come NDMA, non è dannoso in quantità molto piccole. Tuttavia, i test hanno dimostrato la presenza di quantità eccessive di NDMA nella ranitidina, altrimenti nota come Zantac. Sono seguite numerose cause legali.

Lunedì scorso, le azioni di GSK sono crollate dopo una sentenza avversa del tribunale, sempre relativa a Zantac.

Un giudice del Delaware ha permesso a più di 70.000 cause legali sul farmaco interrotto di andare avanti al processo, stabilendo che i testimoni esperti possono testimoniare in tribunale che il farmaco può causare il cancro.

Ma la casa farmaceutica londinese ha affermato che la decisione del tribunale statale contraddice la sentenza del tribunale federale in merito al contenzioso multidistrettuale secondo lo stesso standard legale, che ha archiviato tutti i casi relativi a cinque tipi di cancro, nel dicembre 2022.

"Il consenso scientifico è che non ci sono prove coerenti o affidabili che la ranitidina aumenti il rischio di qualsiasi cancro, e GSK continuerà a difendersi vigorosamente da tutte le richieste", ha detto l'azienda in un comunicato.

GSK ha sottolineato che il contenzioso nel Delaware è ancora in una fase iniziale e che la sentenza, in base allo standard Daubert, riguarda solo la questione se la metodologia utilizzata dagli esperti dei querelanti sia sufficientemente affidabile per consentire loro di presentare le loro prove al processo.

"La sentenza non significa che il tribunale sia d'accordo con le conclusioni scientifiche degli esperti dei querelanti e non determina la responsabilità", ha osservato GSK.

Le azioni di GSK sono scese dello 0,7% a 1.617,00 pence ciascuna a Londra lunedì.

Di Jeremy Cutler, giornalista di Alliance News

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