Azioni Guard Therapeutics International AB

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GUARD

SE0021181559

Biotecnologia

Tempo differito Nasdaq Stockholm 15:36:25 16/04/2024 Variaz. 5gg Var. 1 gen.
26,2 SEK -3,68% Grafico intraday di Guard Therapeutics International AB +34,36% -26,82%
Fatturato 2023 - Fatturato 2024 * - Capitalizzazione 274 Mln 2,99 Mrd 257 Mln
Risultato netto 2023 * -127 Mln -1,39 Mrd -119 Mln Risultato netto 2024 * -99 Mln -1,08 Mrd -93,08 Mln EV/Fatturato 2023 -
Liquidità netta 2023 * 67 Mln 733 Mln 62,99 Mln Liquidità netta 2024 * 70 Mln 765 Mln 65,81 Mln EV/Fatturato 2024 * -
P/E ratio 2023 *
-2,14 x
P/E ratio 2024 *
-2,76 x
Dipendenti 12
Rendimento 2023 *
-
Rendimento 2024 *
-
Flottante 60,37%
Grafico dinamico
Guard Therapeutics International AB (publ) riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre terminato il 31 dicembre 2023 CI
Guard Therapeutics International AB (publ) riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023 CI
Guard Therapeutics presenta la strategia di sviluppo e i nuovi risultati preclinici all'aggiornamento R&S CI
La FDA statunitense dà un feedback positivo sul piano di sviluppo di RMC-035 di Guard Therapeutics; le azioni crollano MT
Guard Therapeutics International AB (Publ) annuncia che la Fda fornisce un feedback positivo a Guard Therapeutics in merito al piano di sviluppo continuo di RMC-035 CI
Guard Therapeutics International AB (Publ) nomina il Comitato di Nomina per il 2024 CI
Guard Therapeutics International AB (publ) riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023 CI
Guard Therapeutics International AB (publ) fornisce ulteriori informazioni sulla strategia di sviluppo di RMC-035 CI
Guard Therapeutics riporta una solida efficacia di RMC-035 nella Fase 2 (Akita) e avanza il programma di sviluppo clinico CI
Guard Therapeutics International AB (publ) riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023 CI
Guard Therapeutics International AB annuncia il completamento dello studio clinico di Fase 2 AKITA CI
Guard Therapeutics annuncia i risultati completi dello studio clinico di Fase 1B del farmaco sperimentale RMC-035 in pazienti sottoposti a trapianto di rene CI
Guard Therapeutics International AB (publ) riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023 CI
Guard Therapeutics fornisce informazioni aggiornate sullo studio di fase 2 AKITA CI
Guard Therapeutics International AB presenta dati clinici positivi con RMC-035 in pazienti sottoposti a trapianto di rene. CI
Altre notizie
1 giorno-3,68%
1 settimana+34,36%
Mese in corso+41,62%
1 mese+54,12%
3 mesi-2,24%
6 mesi-24,06%
Anno in corso-26,82%
Altre quotazioni
1 settimana
19.80
Estremo 19.8
33.60
1 mese
16.00
Estremo 16
33.60
Anno in corso
16.00
Estremo 16
37.90
1 anno
5.10
Estremo 5.1
49.80
3 anni
5.10
Estremo 5.1
112.50
5 anni
5.10
Estremo 5.1
130.00
10 anni
5.10
Estremo 5.1
13 700.00
Altre quotazioni
Dirigenti TitoloEtàDa
Chief Executive Officer 48 01/12/18
Director of Finance/CFO 51 14/09/20
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 01/01/22
Amministratori TitoloEtàDa
Chairman 68 01/05/21
Director/Board Member 70 01/05/21
Director/Board Member 61 29/05/19
Altri insider
Data Quotazioni Variazione Volume
16/04/24 26,2 -3,68% 8 935
15/04/24 27,2 +7,09% 16 208
12/04/24 25,4 +12,39% 20 853
11/04/24 22,6 -0,88% 22 152
10/04/24 22,8 +16,92% 92 319

Prezzo in differita Nasdaq Stockholm, 16 aprile 2024 alle 15:36

Altre quotazioni
A1M Pharma AB è una società con sede in Svezia, attiva nel settore sanitario. L'azienda conduce lo sviluppo e la commercializzazione di trattamenti e diagnostica basati sulla proteina alfa-1-microglobulina (A1M). La proteina funge da inibitore radicale, antiossidante, protettore contro l'emoglobina libera e riparatore dei tessuti. A1M è un candidato per diversi usi terapeutici e diagnostici, come l'attenuazione delle malattie autoimmuni e il trattamento dell'ictus. L'azienda lavora con la proteina e conduce ricerche presso il Centro Biomedico dell'Università di Lund, Svezia. L'azienda sviluppa un farmaco per il trattamento endovenoso della preeclampsia, una condizione che può verificarsi durante la gravidanza e che può contribuire al parto prematuro.
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