Guardant Health, Inc. ha annunciato i dati che dimostrano che il suo test multimodale basato sul sangue ha raggiunto soglie clinicamente significative di sensibilità e specificità nel rilevare il cancro del colon-retto (CRC). Questi dati sono stati presentati durante una presentazione orale alla Settimana delle Malattie Digestive 2022. Il test utilizzato in questa analisi integra la genomica e l'epigenomica per il rilevamento del CRC.

Una versione aggiornata di questo test che incorpora l'uso della proteomica, Shield™, è ora disponibile come test sviluppato in laboratorio per le persone idonee, solo su prescrizione degli operatori sanitari. Lo studio prospettico osservazionale in corso è condotto in quattro ospedali in Spagna. I dati presentati includono 557 persone che hanno avuto una colonscopia completa e i risultati del test CRC multimodale basato sul sangue.

L'età mediana era di 55 anni (range 45-84 anni; 21% età 45-49, 75% età 50-74, 4% età 75+) e il 52% della coorte era di sesso femminile. La sensibilità (tasso di rilevamento) per il cancro del colon-retto è stata determinata al 90% e al 95% di specificità. Al 90% di specificità, il test ha raggiunto il 100% di sensibilità (8/8; Stadio I,1/1; Stadio II,3/3; Stadio III,2/2; Stadio IV,2/2).

Al 95% di specificità, il test ha raggiunto una sensibilità per il CRC dell'88% (7/8): Stadio I (1/1), Stadio II (2/3), Stadio III (2/2), Stadio IV (2/2).