Guerbet annuncia che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha emesso un parere positivo per la concessione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di Elucirem (Gadopiclenolo) nell'Unione Europea (UE) per l'uso in adulti e bambini a partire dai 2 anni di età per la risonanza magnetica con contrasto.

Si prevede che la Commissione Europea emetterà la sua decisione entro la fine del 2023.




Elucirem è stato approvato dalla Food and Drug Administration statunitense nel settembre 2022. Elucirem (Gadopiclenolo) è un agente di contrasto indicato per l'uso negli adulti e nei bambini a partire dai 2 anni di età per la risonanza magnetica (RM). Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Tutti i diritti riservati.