Eventi più importanti Hansa Biopharma AB

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Biotecnologia

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23/04	Hansa Biopharma AB, Q1 2026 Earnings Call, Apr 23, 2026
23/04	Hansa Biopharma AB (publ) pubblica i risultati finanziari per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2026	CI

Eventi più importanti

23/04	Hansa Biopharma AB (publ) pubblica i risultati finanziari per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2026	CI
05/03	Hansa Biopharma Ottiene una Data d'Azione dalla FDA USA per l'Approvazione di Imlifidase	MT
04/03	Hansa Biopharma: fissata al 19 dicembre 2026 la data PDUFA per la BLA di Imlifidase	RE
04/03	La Food and Drug Administration Notifica Hansa Biopharma AB per Imlifidase	CI
19/02	La FDA statunitense accetta la domanda di autorizzazione per Imlifidase di Hansa Biopharma	MT
18/02	Domanda di Licenza Biologica (BLA) per Imlifidase di Hansa Biopharma AB accettata dalla FDA	CI
11/02	Hansa Biopharma AB (publ) comunica i risultati finanziari per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2025	CI
11/02	Il consiglio di amministrazione di Hansa Biopharma propone che non venga distribuito alcun dividendo per il 2025	RE
21/12	Hansa Biopharma presenta domanda di autorizzazione biologica negli Stati Uniti per il trattamento di desensibilizzazione nei trapianti renali	MT
19/12	Hansa Biopharma presenta la domanda di autorizzazione BLA alla FDA per Imlifidase nella desensibilizzazione per il trapianto renale	CI
16/12	Hansa Biopharma AB fornisce un aggiornamento sullo studio cardine di Fase 3 nella malattia Anti-Germ (anti-GBM)	CI
30/10/25	Hansa Biopharma AB (publ) pubblica i risultati finanziari del terzo trimestre e dei nove mesi conclusi al 30 settembre 2025	CI
10/10/25	Genethon e Hansa Biopharma: dati dal trial GNT-018-IDES confermano la fattibilità di imlifidasi come pre-trattamento per pazienti con sindrome di Crigler-Najjar immuni agli AAV	CI
26/09/25	Genethon presenterà i primi dati di efficacia e sicurezza dello studio di Fase 2 su Imlifidasi come pre-trattamento a GNT-0003 al Congresso ESGCT 2025	CI
24/09/25	Hansa Biopharma AB annuncia risultati positivi dallo studio ConfIdeS di Fase 3 negli Stati Uniti su imlifidasi	CI
01/08/25	Hansa Biopharma AB: Dati Positivi dall'Uso di Imlifidase Prima della Terapia Genica per la Distrofia Muscolare di Duchenne	CI
17/07/25	Hansa Biopharma AB (publ): Risultati finanziari del secondo trimestre e dei primi sei mesi al 30 giugno 2025	CI
30/06/25	Hansa Biopharma presenta risultati positivi dello studio di follow-up a cinque anni su imlifidasi nei trapianti renali al Congresso ESOT 2025 di Londra	CI
14/05/25	Hansa Biopharma AB presenterà i dati del suo studio di fase 2 a braccio singolo 15-HMedIdeS-09 su Imlifidase.	CI
24/04/25	Hansa Biopharma AB (publ) pubblica i risultati finanziari relativi al primo trimestre chiuso al 31 marzo 2025	CI
11/03/25	Hansa Biopharma AB completa l'arruolamento nello studio europeo di fase 3 20-HMedIdeS-19 sull'efficacia e la sicurezza post-autorizzazione in pazienti altamente sensibilizzati con trapianto di rene	CI
06/02/25	Hansa Biopharma AB (publ) riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2024	CI
06/02/25	Hansa Biopharma AB (publ) riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno terminato il 31 dicembre 2024	CI
20/12/24	Redeye alza il fair value di Hansa Biopharma dopo i risultati positivi dello studio per la GBS	FW
18/12/24	Kempen alza il prezzo obiettivo di Hansa Biopharma a 100 corone svedesi (90) e ribadisce Buy - BN	FW