Il consiglio di amministrazione di HBM Holdings Limited ha annunciato che la Società ha ottenuto l'approvazione di un nuovo farmaco sperimentale (l'"IND") dalla National Medical Products Administration ("NMPA"), per iniziare la sperimentazione clinica di Fase I del suo anticorpo bispecifico B7H4x4-1BB (HBM7008) in Cina. Questo studio valuterà la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'attività antitumorale preliminare di HBM7008 nei pazienti farmacocinetica, farmacodinamica e attività antitumorale preliminare di HBM7008 nei pazienti HBM7008 in Australia il 25 maggio. HBM7008 è generato dalla piattaforma unica e innovativa HBICE® dell'azienda.

Si tratta di un anticorpo bispecifico, primo nella categoria, che ha come bersaglio B7H4 e 4-1BB. L'anticorpo bispecifico può coinvolgere e attivare le cellule T da 4-1BB solo nel microambiente tumorale positivo a B7H4. B7H4 è sovraespresso in una varietà di tumori maligni solidi, tra cui i tumori al seno, alle ovaie, all'endometrio e al polmone non a piccole cellule.

Grazie alla sua specificità dipendente dalla reticolazione sui tumori e alla potente attività di immuno-modulazione, HBM7008 ha mostrato un eccellente profilo di sicurezza con una forte efficacia antitumorale nello studio preclinico, compresa la risposta completa osservata nel modello tumorale del topo.