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Prodotti farmaceutici

Mercato chiuso - Nasdaq 22:00:00 15/04/2024 Variaz. 5gg Var. 1 gen.
0,76 USD -3,37% Grafico intraday di HOOKIPA Pharma Inc. -10,59% -6,17%
Fatturato 2024 * 30,79 Mln 28,98 Mln Fatturato 2025 * 11,82 Mln 11,13 Mln Capitalizzazione 77,82 Mln 73,26 Mln
Risultato netto 2024 * -63 Mln -59,31 Mln Risultato netto 2025 * -84 Mln -79,08 Mln EV/Fatturato 2024 * 2,53 x
Liquidità netta 2024 * - 0 Liquidità netta 2025 * - 0 EV/Fatturato 2025 * 6,58 x
P/E ratio 2024 *
-1,7 x
P/E ratio 2025 *
-1,61 x
Dipendenti 165
Rendimento 2024 *
-
Rendimento 2025 *
-
Flottante 78,46%
Grafico dinamico
HOOKIPA Pharma Inc. annuncia che l'Agenzia Europea dei Medicinali ha concesso la designazione PRIME per il prodotto sperimentale HB-200 CI
HOOKIPA Pharma Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023 CI
HOOKIPA Pharma Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2023 CI
HOOKIPA PHARMA INC. : prospettiva positiva di RBC Capital Markets ZM
HOOKIPA Pharma taglierà il 30% della forza lavoro nell'ambito di una ristrutturazione MT
HOOKIPA Pharma Inc. annuncia la nomina di Mark Winderlich a Chief Development Officer, con effetto dal 1° aprile 2024 CI
I migliori guadagni del mercato premarket MT
HOOKIPA Pharma Inc. annuncia la nomina del Dr. Roman Necina a Direttore operativo, a partire dal 1° gennaio 2024 CI
Il candidato vaccino anti-HIV HB-500 di HOOKIPA Pharma riceve l'autorizzazione della FDA per la domanda di sperimentazione di nuovi farmaci MT
Hookipa Pharma annuncia l'approvazione da parte della FDA della sua domanda di sperimentazione di nuovi farmaci per HB-500 per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana CI
HOOKIPA Pharma Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023 CI
HOOKIPA Pharma Inc. Presenta dati biomarcatori e traslazionali positivi sulla monoterapia HB-200 alla Society for Immunotherapy of Cancer 2023 CI
HOOKIPA Pharma afferma che lo studio di fase 2 sul cancro della testa e del collo, condotto con la combinazione di terapie, ha mostrato un tasso di risposta obiettiva del 42%. MT
Hookipa Pharma Inc. Presenta ulteriori dati preliminari di Fase 2 su HB-200 in combinazione con Pembrolizumab come trattamento di prima linea nei pazienti con tumori della testa e del collo HPV16+ al Congresso della Società Europea di Oncologia Medica del 2023. CI
Il capo delle operazioni di HOOKIPA Pharma Christine Baker si dimette MT
Altre notizie
1 giorno+5,02%
1 settimana-2,94%
Mese in corso+15,87%
1 mese+14,74%
3 mesi+18,67%
6 mesi+52,78%
Anno in corso+1,85%
Altre quotazioni
1 settimana
0.71
Estremo 0.712
0.90
1 mese
0.68
Estremo 0.68
0.90
Anno in corso
0.58
Estremo 0.5789
0.90
1 anno
0.41
Estremo 0.41
2.05
3 anni
0.41
Estremo 0.41
20.00
5 anni
0.41
Estremo 0.41
20.00
10 anni
0.41
Estremo 0.41
20.00
Altre quotazioni
Dirigenti TitoloEtàDa
Chief Executive Officer 65 01/06/16
Director of Finance/CFO 54 01/04/17
Chief Tech/Sci/R&D Officer 46 01/02/12
Amministratori TitoloEtàDa
Chief Executive Officer 65 01/06/16
Chairman 63 01/10/17
Director of Finance/CFO 54 01/04/17
Altri insider
Data Quotazioni Variazione Volume
15/04/24 0,76 -3,37% 671 070
12/04/24 0,7865 -2,32% 930 334
11/04/24 0,8052 -2,98% 220 914
10/04/24 0,8299 -1,37% 424 457
09/04/24 0,8414 -1,01% 1 062 862

Prezzo in differita Nasdaq, 15 aprile 2024 alle 16:47

Altre quotazioni
HOOKIPA Pharma Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. L'Azienda è focalizzata sullo sviluppo di nuove immunoterapie, basate sulla sua piattaforma proprietaria di arenavirus, che è progettata per mobilitare e amplificare le cellule T mirate e quindi combattere o prevenire gravi malattie. Le tecnologie replicanti e non replicanti dell'azienda sono progettate per indurre risposte durature delle cellule T CD8+ specifiche per l'antigene e anticorpi neutralizzanti il patogeno. I suoi programmi oncologici comprendono HB-200 e HB-700, che utilizzano tutti la sua tecnologia replicante. HB-200 è in fase di sviluppo clinico per il trattamento dei tumori positivi al Papillomavirus Umano 16 (HPV16+) in uno studio clinico di Fase I/II. HB-700 è in fase di sviluppo preclinico per il trattamento dei tumori con mutazione KRAS, compresi i tumori del polmone, del colon-retto e del pancreas. Il suo programma sull'epatite B (HBV), HB-400, e il suo programma sul virus dell'immunodeficienza umana (HIV), HB-500, sono in fase di sviluppo in collaborazione con Gilead Sciences, Inc.
Altre informazioni sulla società
Rating Trading
Rating Investimento
ESG Refinitiv
C-
Altri rating
Vendita
Consenso
Buy
Raccomandazione media
Buy
Numero di analisti
5
Ultimo prezzo di chiusura
0,7865 USD
Prezzo obiettivo medio
4,89 USD
Differenza / Target Medio
+521,74%
Consenso
Variaz. 1 gen. Capi.
+1,85% 77,82 Mln
+30,80% 677 Mrd
+26,09% 560 Mrd
-5,16% 355 Mrd
+16,46% 319 Mrd
+4,68% 287 Mrd
+3,92% 214 Mrd
+1,86% 207 Mrd
-8,02% 199 Mrd
-9,76% 146 Mrd
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