HOOKIPA Pharma Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per la sua domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per HB-700, un nuovo vaccino terapeutico arenavirale per il trattamento dei tumori mutati in KRAS. Il programma HB-700 di HOOKIPA è progettato per trattare i tumori polmonari, colorettali, pancreatici e altri tipi di tumore mutati in KRAS, mirando alle cinque mutazioni KRAS più diffuse in queste indicazioni patologiche: G12D, G12V, G12R, G12C e G13D. Questo programma ha il potenziale di beneficiare un numero maggiore di pazienti rispetto agli inibitori di una singola mutazione.

La presentazione dell'IND consente di ottenere un pagamento finale di 10 milioni di dollari di milestone da parte di Roche. Sebbene esistano trattamenti specifici per i tumori con mutazioni KRAS, rimane l'opportunità di colpire contemporaneamente una gamma più ampia di mutazioni KRAS e quindi di aiutare potenzialmente più persone colpite da questi tumori. HB-700 è un'immunoterapia arenavirale in fase di sperimentazione, progettata per trattare i tumori KRAS-mutati del polmone, del colon-retto, del pancreas e altri.

HB-700 è una terapia replicante a 2 vettori che ha come bersaglio le mutazioni KRAS più comuni (G12D, G12V), G12R, G12 C e G13D) e può apportare benefici a un numero maggiore di pazienti rispetto all'inibitore di una singola mutazione. La presentazione dell'IND consente di ottenere un pagamento finale di 10 milioni di dollari di milestone da parte di Roche. A partire dal 25 aprile 2024, l'Azienda riacquisterà il pieno controllo del portafoglio di proprietà intellettuale associato e avrà pieni diritti di collaborazione e di licenza per il programma HB-700.

L'Azienda pubblicherà i dati preclinici in un abstract al Meeting annuale della Società Americana di Oncologia Clinica (ASCO) 2024.