Advanced Sterilization Products (ASP), una divisione di Fortive, in collaborazione con PENTAX Medical, una divisione di HOYA, ha annunciato l'autorizzazione della FDA per il nuovo ciclo ULTRA GI? nel suo prodotto STERRAD? 100NX con tecnologia ALLClear?
La tecnologia ULTRA GI? Il ciclo ULTRA GI? Cycle è progettato in modo specifico e unico per ricondizionare i duodenoscopi utilizzando la sterilizzazione al plasma con gas perossido di idrogeno.
L'autorizzazione dell'FDA segna una pietra miliare significativa nel progresso della sicurezza del paziente e nell'affrontare le sfide associate agli attuali metodi di ritrattamento dei duodenoscopi. Questo ciclo di sterilizzazione è destinato a rivoluzionare le pratiche di sterilizzazione nelle strutture sanitarie, garantendo un nuovo standard di sicurezza ed efficacia. I duodenoscopi sono stati oggetto di attenzione a causa dei loro tassi di contaminazione relativamente elevati, che hanno reso urgente la necessità di una soluzione di sterilizzazione robusta.
Lo sforzo di collaborazione tra ASP e PENTAX Medical ha portato a un metodo innovativo che non solo soddisfa, ma supera gli standard del settore, offrendo agli operatori sanitari uno strumento potente per migliorare la sicurezza del paziente.