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26/04	Hutchmed prende atto del parere positivo del CHMP per l'approvazione di fruiquintinib	AN
26/04	Il Comitato dell'Agenzia Europea dei Medicinali sostiene l'approvazione di fruquintinib di Takeda per il trattamento del tumore del colon-retto	MT

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Hutchmed prende atto del parere positivo del CHMP per l'approvazione di fruiquintinib	26/04	AN
Il Comitato dell'Agenzia Europea dei Medicinali sostiene l'approvazione di fruquintinib di Takeda per il trattamento del tumore del colon-retto	26/04	MT
Hutchmed presenterà nuovi dati alla conferenza statunitense sulla ricerca sul cancro	05/04	MT
HUTCHMED (China) Limited evidenzia i dati che saranno presentati al Congresso AACR 2024	05/04	CI
La domanda di trattamento del cancro endometriale di Hutchmed è stata accettata per la revisione	02/04	AN
HSBC in un pagamento speciale sulla vendita di Canada; vittoria di Astra FDA	02/04	AN
HUTCHMED e Innovent annunciano congiuntamente l'accettazione della NDA in Cina per la combinazione di fruquintinib e sintilimab per il trattamento del carcinoma endometriale avanzato con lo stato di revisione prioritaria	02/04	CI
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario avanzano giovedì prima del mercato	28/03	MT
Il trattamento Hutchmed per il cancro al polmone accettato per la revisione in Cina	28/03	AN
JD Sports sostiene le prospettive; Spirent accetta una nuova offerta	28/03	AN
La domanda NDA di Hutchmed (Cina) accettata dalle autorità cinesi	28/03	MT
HUTCHMED (China) Limited annuncia che la sNDA di savolitinib è stata accettata in Cina per i pazienti senza trattamento o precedentemente trattati con NSCLC localmente avanzato o metastatico con esone 14 MET	28/03	CI
Hutchmed inizia la fase di registrazione della sperimentazione di fase 2/3 di sovleplenib	22/03	AN
Hutchmed inizia la fase di registrazione per la sperimentazione di fase 2/3 di un farmaco sperimentale per i disturbi autoimmuni	22/03	MT
Hutchmed (Cina) avvia gli studi clinici di Fase II/III per un farmaco contro le malattie autoimmuni	22/03	MT
Hutchmed avvia la fase di registrazione dello studio di Fase Ii/Iii Eslim-02 di Sovleplenib per l'anemia emolitica autoimmune da anticorpi caldi in Cina	22/03	CI
Hutchmed torna all'utile nel 2023; l'EPS supera le stime	29/02	MT
RISULTATI: i ricavi di Hutchmed aumentano, le perdite di Craven House si ampliano	28/02	AN
Hutchmed oscilla verso l'utile 2023 grazie all'aumento delle entrate	28/02	MT
Hutchmed (Cina) torna all'utile nel FY23; le entrate aumentano	28/02	MT

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