HUTCHMED (China) Limited ha annunciato i primi risultati di FRUTIGA, uno studio di Fase III di fruquintinib in combinazione con paclitaxel in 703 pazienti cinesi con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea in stadio avanzato. Lo studio è stato positivo, avendo raggiunto uno degli endpoint primari di miglioramento statisticamente significativo della sopravvivenza libera da progressione, clinicamente significativa. L'altro endpoint primario della sopravvivenza globale non era statisticamente significativo secondo il piano statistico prestabilito, anche se c'è stato un miglioramento della OS mediana.

Fruquintinib ha anche dimostrato un miglioramento statisticamente significativo negli endpoint secondari, tra cui il tasso di risposta obiettiva (ORR), il tasso di controllo della malattia (DCR) e una migliore durata della risposta (DoR). Il profilo di sicurezza di fruquintinib in FRUTIGA è stato coerente con gli studi precedentemente riportati. HUTCHMED mantiene tutti i diritti commerciali di fruquintinib al di fuori della Cina.

In Cina, dove fruquintinib è commercializzato con il marchio ELUNATE, HUTCHMED è partner di Eli Lilly and Company. HUTCHMED è responsabile dello sviluppo e dell'esecuzione di tutti i dettagli medici in loco, della promozione e del marketing locale e regionale. Fruquintinib non è approvato per l'uso al di fuori della Cina.