Hutchmed (China) Ltd - azienda biofarmaceutica con sede a Hong Kong - prende atto che Takeda Pharmaceuticals Co Ltd ha ricevuto dalla Commissione Europea la notifica dell'approvazione di Fruzaqla, alias fruquintinib, come monoterapia per gli adulti con tumore metastatico del colon-retto, precedentemente trattati con le terapie standard disponibili. Takeda ha la licenza esclusiva a livello mondiale per sviluppare, commercializzare e produrre fruquintinib al di fuori della Cina continentale.

"Si tratta di una pietra miliare significativa per Hutchmed, in quanto è il primo prodotto del nostro motore di ricerca e scoperta ad essere approvato in Europa, grazie alla nostra partnership con Takeda, che lo ha reso possibile in un periodo di tempo così breve", afferma Weiguo Su, Chief Executive Officer e Chief Scientific Officer di Hutchmed. Aggiunge: "Questo nuovo farmaco oncologico sta attualmente migliorando le prospettive di trattamento negli Stati Uniti e in Cina, e non vediamo l'ora di vedere il suo impatto sui pazienti in tutta Europa".

Prezzo attuale del titolo Hutchmed: 282,12 pence per azione, praticamente piatto lunedì mattina a Londra.

Variazione a 12 mesi: 53% in più

Prezzo attuale delle azioni Takeda: JPY4.095,00, chiusura in rialzo dell'1,7% a Tokyo

Variazione a 12 mesi: in calo del 10%

Di Tom Budszus, redattore slot di Alliance News

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