Imago BioSciences, Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo partecipante allo studio di Fase 2, sponsorizzato da uno sperimentatore, di bomedemstat, un inibitore orale della demetilasi 1 lisina-specifica (LSD1), in combinazione con ruxolitinib (Jakafi®) nelle persone con mielofibrosi (MF). Ruxolitinib è un inibitore della chinasi approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per molteplici indicazioni, tra cui il trattamento della MF a rischio intermedio o alto. Lo studio di Fase 2 in aperto è condotto presso il Dipartimento di Medicina del Queen Mary Hospital e l'Università di Hong Kong ed è guidato da Harinder Gill, MD. Verranno arruolati circa 20 partecipanti con diagnosi di MF naïve agli inibitori JAK o refrattari, recidivi o intolleranti a ruxolitinib, per valutare la sicurezza e l'efficacia di bomedemstat in combinazione con ruxolitinib.

I cicli di trattamento dureranno 28 giorni e consisteranno nella somministrazione orale di bomedemstat e ruxolitinib una volta al giorno.